Gre za bolezen prehitrega staranja (Hutchinson-Gilfordov sindrom), ki prizadene približno enega na osem milijonov otrok na svetu. Otroci s to boleznijo žal dočakajo le 13 do 14 let, redko 20 let, k sreči pa je bolezen zelo redka, saj je trenutno znanih le okoli 40 primerov obolelih na svetu. Ker gre za bolezen prehitrega staranja, ljudje, ki trpijo za njo, umrejo iz podobnih razlogov kot stari ljudje.
Najpogosteje torej zaradi možganske ali srčne kapi, bolniki pa trpijo še zaradi redčenja gostote kosti, artritisa in podobno. Sicer pa otroci dobijo močno postaran videz, izgubijo lase, imajo pa majhno glavo in obraz ter izredno veliko čeljust.
Za bolezen je kriv mutiran gen imenovan lamin A. Ta povzroča hitrejšo delitev celic, kar povzroči njihovo umiranje in pripelje do prehitrega staranja. Bolezen žal še ni ozdravljiva. Zagotovo pa je bolezen najhuje prizadela indijsko družino, v kateri se je rodilo kar pet otrok s progerio. Video o družini si lahko pogledate zgoraj.
KOMENTARJI (0)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV