Česa takega še niste videli!

Zaradi deformacije so ga vrstniki vse življenje zbadali, zaradi česar je celo opustil šolanje. ''Ne hodim v šolo, ker učiteljica pravi, da se drugi otroci bojijo mojih rok. Veliko izmed njih me nenehno zbada zaradi moje deformacije. Rečejo: 'Dajmo, premlatimo tistega mulca z velikimi rokami'. Nekateri izmed njih so me v resnici tepli in me zasledovali,'' je za lokalne medije potožil osemletnik, ki si želi biti normalen.

Ne le, da ne more v šolo, težave ima tudi pri vsakodnevnih opravilih. ''Težko se oblečem, ne morem si zapeti srajce in obleči hlač. Vendar pa ne vem, če si želim, da bi me zdravniki operirali. Moral bi biti nezavesten in nato bi me rezali. Če bi šlo za manjšo operacijo, bi se strinjal s posegom,'' je o svojih strahovih pred operacijo, s katero bi mu lahko zmanjšali roke, povedal osemletnik.

Četudi bi se opogumil za operacijo, pa družina nima sredstev zanjo. Njegova starša – 27-letna Haleema in 45-letni Shamim – namreč skupaj zaslužita 18 evrov na mesec, kar je veliko premalo, da bi si lahko privoščila drago zdravljenje zanj. ''Želela sva ga peljati v bolnišnico, a bili so časi, ko sva imela tako malo denarja, da je morala moja žena na ulico prositi za denar. V takšni finančni situaciji, si ne moremo privoščiti zdravljenja za Kaleema,'' je povedal oče Shamim, ki samega sebe obtožuje, ker ne zasluži dovolj, da bi mu omogočil zdravljenje. ''Celo, ko sem hotel, da bi Kaleem šel v šolo, je ravnatelj želel, da podpišem, da šola ni odgovorna, če se bodo drugi otroci bali njegovih rok, se norčevali iz njega in se mu smejali.''

Zakonca sta sina peljala v lokalno bolnišnico, kjer jih je sprejel dr. Ratan. ''Kolikor vem, gre za izjemno redko stanje. Takšnega primera nisem zasledil v medicinski literaturi ne na internetu. Dokler ne bi opravili primernega genetskega testiranja, ne moremo natančno poznati vzroka njegove deformacije,'' je povedal. Sicer pa je dodal, da je Kaleem razen deformacije dobrega zdravja in mu tako pljuča kot srce delujejo normalno. Ker njegove roke še kar rastejo, pa bi to lahko v prihodnosti povzročilo velik pritisk na srčno-žilni sistem, kar bi lahko skrajšalo njegovo življenje.

Njegov primer si je ogledal tudi vodja pediatričnega oddelka na Fortis Memorial raziskovalnem inštitutu v Gurgaonu (blizu Delhija) dr. Krishan Chugh. Po tem, ko je videl dečkove fotografije in videoposnetke, je zaključil, da bi lahko trpel za limfangiomom ali hamartomom – obe bolezni sta ozdravljivi. ''Videti je, kot da gre za izjemno redko stanje, a s podobnim primerom sem se že srečal. Vendar pa brez primernega pregleda in diagnostičnih testov ne morem biti 100 odstotno prepričan, zakaj gre,'' je pojasnil.

Limfangiom je stanje limfnega sistema, ki povzroča močno vnetje, kar vodi do masivnih tvorb na določenih delih telesa. Hamartom pa je benigni tip tumorja, kjer telo proizvaja odvečno tkivo.

Ko je zgodba Kaleema prišla v medije in sta bila njegova starša v stiku z nekaterimi zdravniki, ki so rekli, da bi mu znali pomagati, sta znova dobila upanje za njegovo ozdravitev. Prav zato se sedaj trudita pridobiti dobrodelna sredstva za zdravljenje Kaleema. ''Že večkrat sva poskušala zbrati denar, a neuspešno. Sedaj pa imam občutek, da obstaja še kakšen način, da bi pridobili sredstva za zdravljenje in omogočili sinu normalno življenje,'' je še povedal oče.