Vizita.si
image (28)
Bolezni

'Želim si, da bi splavila sina, za katerega skrbim že 47 let'

K.B.
23. 10. 2014 13.58
76

69-letna Gillan Relf obžaluje, da je rodila dojenčka z Downovim sindromom. Njen sin Stephen je danes star 47 let in popolnoma odvisen od njene pomoči. Svojo plat zgodbe se je odločila povedati, da bi branila ženske, ki so sprejele težko odločitev, da bodo splavile, ker ima njihov otrok Downov sindrom.

''Pilot je bil izjemno potrpežljiv, ko je debelo uro čakal, da moj sin vstane s tal, sede na stol in se pripne za vzlet. Na koncu so ga dobesedno mogli odnesli z letala. Jaz in moj mož Roy pa sva osramočena hodila za njim. Jasno je bilo, da naših težko pričakovanih počitnic v Grčiji ne bomo dočakali. Ne, Stephen ni bil razvajen malček, ko se je to zgodilo. Star je bil 45 let. Sramotni dogodek, ki se je zgodil pred dvema letoma pa je le eden iz niza številnih preizkušenj, s katerimi se soočamo vse, od kar je na svet prijokal Stephen, najin drugi otrok, ki se je rodil z Downovim sindromom,'' je za britanski Mail Online pojasnila danes 69-letna Britanka Gillan Relf, ki za Stephena skrbi že 47 let.

Po skoraj pol stoletja skrbi za otroka s to gensko boleznijo, ki je posledica kromosomske motnje, 69-letnica danes odkrito priznava, da obžaluje, da ni imela priložnosti za splav. ''Bilo je tako težko, da danes lahko odkrito povem, da mi je žal, da se je rodil. Vem, da bo to mnoge šokiralo: to je moj sin, ki ga ljubim, za katerega sem skrbela in ga varovala skoraj pol stoletja, a če bi lahko zavrtela čas nazaj, bi se v trenutku odločila za splav. Sedaj sem stara 69 let, Roy pa 70, kmalu bova praznovala najino zlato obletnico poroke.''

Gillan in Roy sta poročena že vse od njenega 19. in njegovega 20. leta starosti. Leto dni po poroki je Gillan zanosila in kmalu povila njunega prvega sina Andrewa. A družino sta si želela povečati za še enega člana in kmalu je izvedela veselo novico, da nosi še enega otroka. A tokrat stvari niso šle po načrtih. ''Čeprav takrat še ni bilo na voljo toliko pregledov, sem vedela, da je z mojim plodom nekaj narobe. Temu lahko rečete tudi materin šesti čut ali intuicija, a vedela sem, da je z mojim dojenčkom nekaj narobe. Kljub temu so zdravniki in babice vztrajali, da sem le panična in niso želeli izvesti amniocinteze. Bila sem zdrava 22-letnica, zato so bili prepričani, da imam le malo možnosti za to, da bi otrok imel Downov sindrom,'' se spominja.

Stephen se je rodil januarja 1967 v Kent & Canterbury bolnišnici. ''Pogledala sem ga, ko je bil zavit v svojo odejico. Bil je majhen, imel je okrogle lešnikove oči in širok raven nos. 'Mongol je, kajne,' sem rekla svoji materi. Danes se to sliši šokantno, a takrat smo tako imenovali ljudi z Downovim sindromom,'' pripoveduje. Kar sedem mesecev se o možnosti Downovega sindroma z njo niso pogovarjali ne zdravniki ne medicinske sestre, zato si je tudi sama zatiskala oči in se prepričevala, da je otrok 'normalen'. A ko je tistega poletja zbolel in ga je odpeljala v bolnišnico, so zdravniki potrdili njene najgloblje strahove. Dojenček je imel Downov sindrom. ''V trenutku se mi je svet sesul. Po glavi so se mi podila vprašanja: 'Sem jaz povzročila motnjo? Kako grozno bo naše življenje, ko bomo živeli s tem? Kakšen vpliv bo imelo na njegovega brata Andrewa, ki je bil star dve leti? Kako za vraga se bova z Royem soočila s tem?' To je bil dan, ko se je normalno življenje zame, za Andrewa in Roya končalo. Morda bi od mene pričakovali, da bom rekla, da sem se sčasoma naučila sprejeti njegovo motnjo, da si po 47-letih življenja s svojim sinom, nihče od nas ne predstavlja več življenja brez njega in da sem hvaležna za to, da nisem imela nikoli priložnosti za to, da bi splavila. Kljub vsemu pa tega ne morem reči. Čeprav imam svojega sina rada in sem nadvse zaščitniška do njega, vem, da bi bili srečnejši brez njega in da bi bila naša življenja veliko manj zakomplicirana, če se ne bi nikoli rodil. Želim si, da bi naredila splav. Tega si želim vsak dan. Če se ne bi rodil, bi imela še enega otroka, imeli bi normalno družinsko življenje in Andrew bi po najini smrti od brata dobil pomoč in ga ne bi doživljal kot svoje obveznosti.''

Gillan se je odločila o svoji zgodbi spregovoriti, da bi podprla odločitev žensk, ki se odločijo za splav potem, ko izvedo, da ima njihov otrok Downov sindrom. Kot pravi, številne sodobne ženske, ki sprejmejo to odločitev, doživijo kritiko okolice in imajo občutek krivde. Sama pa je prepričana, da je to povsem njihova odločitev, zaradi katere jih ne bi smel nihče obsojati. ''Vsakega, ki sodi o odločitvi teh žensk izzivam naj preden obsoja poskusi živeti življenje mater, kot sem jaz. Matere, ki je do konca življenja obvezana težavnemu otroku, ki potrebuje nenehno pomoč in nikoli ne odraste. Morali bi izkusiti, kako je biti starš odraslemu moškemu, ki zase ne more skrbeti bolje kot zase skrbi malček. In morali bi vedeti, kakšno je življenje, ko vsak dan zaradi teh občutkov živiš z ogromnim občutkom krivde, '' še pojasni 69-letnica.

Izčrpana mati je v svojem šokantnem priznanju pojasnila še, da je njena trenutna največja skrb, kaj se bo zgodilo s Stephenom po njeni smrti. ''Prepričana sem v to, da bo Stephen živel dlje kot jaz in njegov oče in ne vem, kako bo zmogel, ko naju ne bo več. Preprosto dejstva, da naju več ni ne bo mogel razumeti. In ko se bo to zgodilo, kdo ga bo varoval? Ko sva ga pri njegovih 18 letih dala v oskrbo in ga obiskala med vikendi, sva opazila modrice na njegovih rokah. Prepričana sva bila, da je bil fizično zlorabljen. Rekel nama je, da ga je eden izmed njegovih negovalcev porinil v bazen. Takrat sva se močno borila za to, da sva ga dobila nazaj v domačo oskrbo. Samo starš invalidnega otroka lahko v resnici razume, kakšni so strahovi, za katere veš, da te bodo strašili tudi, ko boš mrtev. Čeprav tega nisva nikoli rekla na glas, misliva, da bo slej ko prej Andrew moral prevzeti odgovornost zanj. O nečem takem se nikoli ne pogovarjamo, preprosto gre za nekaj samoumevnega. A imam neizmeren občutek krivde zaradi tega. Danes živi kilometre stran in kmalu bo prvič postal oče, star je 49 let.''

Kakšno je vaše mnenje? Se vam zdi njeno priznanje sebično ali razumete njeno plat zgodbe?
 

KOMENTARJI (76)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV
Tukaj je toliko komentarjev ljudi, ki si SPLOH NISO POŠTENO PREBRALI ČLANKA. Ni mogla narediti splava in zdravniki so ji ves čas zatrjevali, da je z otrokom vse vredu. Celo amniocinteze ji niso hoteli naredit....Nikakor ni sama kriva, da ima sedaj zelo težko življenje. Bolano, ljudje, dajte eni posebni komentatorji učvrstit svoje bralno razumevanje...
Zakaj ga pa zdaj ne ubije? Ne provociram ampak čisto resno vprašam. Ko je bil še v maternici, ni imel nič manj Downovega sindroma, nič manj ni bil človek, nič manj oseba, kot je sedaj. Če si želi, da bi ga takrat splavila, ga lahko sedaj tudi "splavi". Edino to, takrat je bilo lažje glede pospravljanja njegovega trupla, kot sedaj, ko je velik in težak.
bi človek rekel grozen komentar matere, ampak, ko, gredo leta dojenčka mimo, on pa je še vedno otročiček, če 10 let isto otroček, pa 30 let ................................, ja je grozno za starše, ki se morjo doživljensko ukvarjat z 40 letnim otročkom, on ne občut, staršem pa življenje spolzi, tko, da, podpiram splav v takih primerih
To bom napisal kot prijatelj punce, ki je težko fizično prizadeta. Zelo jo občudujem, kajti kljub temu, da jo telo ne uboga, je izredno čustveno ter intelektualno zrela in je v svojem življenju veliko dosegla. Ima izkušnje tako z Downovim sindromom (mama defektologinja) kot drugimi vrstami prizadetosti. Ko sem se pogovarjal z njo po nedavni fronti 'zagovornikov življenja' je rekla, da bi bila ona sama v veliki dilemi ali otroka obdržati. Da se večina ne zaveda, kako je težko od malega prenašati operacije, terapije, nameščanje steznikov, opornic, injekcije in megalomanske bolečine. Da je težko, v kolikor ne nosiš venomer nasmeška in se ne ukvarjaš z blazno krasnimi stvarmi, poslušati nasvete in kritike ljudi, ki nimajo pojma o ničemer in so prebrali nekaj napol resničnih motivacijskih člankov, ki se ti upajo v obraz reči, da si len in neangažiran zaradi tega, ker nisi bleščeč primerek le-tega, kar so videli v revijah. Da je težko, ko te zagovorniki splava obtožijo umora, ker si splavil otroka, ki bi bil po rojstvu paraliziran od vratu navzdol. Ker si splavil otroka z Downovim sindromom. Če se vrnem k temi, si taisti ljudje predstavljajo neprenehoma živeti v strahu, da ti 20 letnik spije mehčalec? Vtika prste v el. vtičnico? Leze prek balkonske ograje? Za katerega veš, da mora biti neprestano pod nadzorom odraslega? Tudi njegovi bratje in sestre vse življenje živijo z nekakšnim bremenom, občutkom, da morajo biti na voljo ... Seveda so to sončni otroci, katerim se po rojstvu mora omogočit najbolj optimalno kvaliteto življenja .. ne morejo se pa primerjati z zdravimi in intelektualno zrelimi otroki, ki ko odrastejo, znajo skrbeti zase in niso na vesti staršev 24 ur na dan. Osebna rast gor ali dol. Gre za preprosto dejstvo, da verjetno izgoriš. Penzionist nima gore energije, da bi se ves čas ukvarjal s petletnikom, saj kakorkoli pogledamo, TO JE PETLETNIK z odraslim telesom.
se se naredi test pred rojstvom.in se vsak odloči o prihodnosti.tako da: če se odločite ZA, otem ne jamrajte
Daj preberi malo, saj je hotla narest pa ji niso pustili...
Zakaj ga pa zdaj ne ubije? Ne provociram ampak čisto resno vprašam. Ko je bil še v maternici, ni imel nič manj Downovega sindroma, nič manj ni bil človek, nič manj oseba, kot je sedaj. Če si želi, da bi ga takrat splavila, ga lahko sedaj tudi "splavi". Edino to, takrat je bilo lažje glede pospravljanja njegovega trupla, kot sedaj, ko je velik in težak.
NeMoresVerjet 25. 10. 2014 14.47
Če ne greš na Havaje niti ne pogrešaš Havajev. Ampak ne spremeni dejstva, da nisi bil na Havajih in da že celo življenje hodiš v Koper. In met takega otroka v primerjavi z NORMALNIM(bog pomagi tistim bebcem, ki pišejo neumnosti kot so "kaj je to normalen otrok) je tko kot, da se že v štartu odrečeš Havajem do konca življenja. Kaj ti pomaga to, da ti vsi govorijo kako si pogumen pa dobrosrčen pa ne vem kaj še vse. Po tem ko ti to rečejo...grejo oni na Havaje ti si pa še zmeraj v Kopru.
Matjaž Rauter 27. 10. 2014 15.59
Ampak ko prideš na Havaje, ugotoviš, da je to samo še en Koper, kamor si s seboj prinesel vso svojo bedo.
Jaz imam brata avtista (težja oblika avtizma), starega 43 let. Glede na to, da je mati samohranilka skrbela za naju res ni bilo lahko. Jaz sem 16 let mlajša od njega, ampak je bil vedno v centru pozornosti mame, česar nekoč nisem razumela. S takšnimi osebami je res težko živeti, vendar si danes ne predstavljam, da bi bilo drugače. Čeprav imamo z njim ogromno težav... med drugim je tudi izredno agresiven, ampak si nekako ne predstavljam, da ga ne bi bilo. Tudi mati kljub temu, da je bilo z njim izredno težko nikoli ni izjavila, da ji je žal da ga je rodila. S takšnim otrokom se je potrebno celo življenje ogromno ukvarjati, ga ljubiti, sprejemati kakršen je in predvsem spoštovati.
In pozabiti na svoje življenje
ga sprejeti takšnega kakršno je...tako pač je in ne more biti drugače...
o tej temi težko sodim. AMPAK: še enkrat je potrebno povedati večno resnico: čim bolj zdrava sta mama in oče, tem večje možnosti ima otrok, da bo zdrav prijokal na svet in zdrav tudi ostal. dandanes so zdravje zamenjali z lepoto, a dejstvo je, da lepota staršev v ničemer ne pripomore k zdravemu potomstvu.
S tem se nikakor ne bi strinjala. Moja starša sta bila oba zdrava in mlada. Nihče v družini ni imel nobenih duševnih motenj... pa je mati vseeno rodila avtista. Tako da ni vedno nujno da sta oba starša zdrava in bo po tem tudi otrok zdrav.
polarmodel po tem takem, bi mogli vsi met mladi otroke, tam okoli 20ega leta. če se obrneš okoli sebe in pogledaš kakšno je življenje danes ... večinoma imajo ženske otroke ko so 30+, zato da imajo lastno stanovanje/hišo, urejene finančne zadeve in da potem lahko najde primernega moškega. da ne omenjamo, da je vedno večji problem plodnost.
narcissa: nisem napisala mladi starši. ampak zdravi starši. seveda pa je to, kot sem napisala, da so starši zdravi, le bistveno večja možnost, da bodo zdravi otroci. dandanes nas mediji prepričujejo, da so lepi (privlačni) starši pogoj za zdrave otroke, kar je popoln idiotizem. le zdravi starši so pogoj oz. bistveno večja možnost za zdrave otroke, popolnoma nič pa k zdravju otrok ne pomaga lepota, mladost, bančni račun, premoženje, ugled,....
to je samo teorija. veš koliko zdravih staršev je na svetu, ki imajo bolne otroke od rojstva dalje? tudi če je npr starš bolan oz. da se sooča z kako zdravstveno težavo, še ne pomeni da bo otrok isto bolan.
Dragi moji, avtizem je že dolgo znano da je povzročen in ne prirojen... Če ne veste kako, pa si preberite kakšen kvaliteten članek (v angleščini seveda) glede cepljenj otrok, in da avtistični otroci epidemično naraščajo, ne pa generacijsko!! Avtizem je popolnoma druga reč kot Downov sindrom. Če se nekdo rodi nepokreten ni isto, kot če ti bolezen nekdo povzroči. Bistvo življenja pa je, da se rodimo, odrastemo, prispevamo svoje znanje in občutja okolici, imamo potomce, skrbimo zanje, nato pa po svojih močeh tudi pomagamo ostarelim. Če karkoli od tega nismo zmožni, smo po težnjah evolucije nepokretni.
Draga moja Alpe, ne delaj si sramote s takimi komentarji.. Najnovejše raziskave (lahko pogulgaš! tudi v angleščini!) kažejo, da je avtizem genetska napaka. Zakaj se število avtističnih otrok ni spremenilo na Japonskem, ko so za nekaj časa prekinili s cepljenji? Ker nimaš blage veze o čem govoriš, ti in tebi podobni neizobraženci.
Ojej, kakšno nepoznavanje, avtizem JE genetska napaka in nikakor NI povzročen. OMG kakšne neumnosti, g. Alpe....
Jah - lahko je biti pameten za nekoga drugega, lahko je obsojati, težko se je pa vživeti v situacijo teh ljudi, ki živijo z nekom, ki ima DS. Moja mama je nekaj let, preko poletja, dopoldan, ko je bila njena mama v službi, pazila deklico z DS, ker pač preko poletja ne morejo biti v zavodu. In verjemite, takrat je bila stara med 8 in 13 leti, pa je bila po vsakem dnevu izmozgana do konca. Če tega ne vidiš in občutiš na lastni koži, ne veš in ne moreš ocenjevati. Težko je z njimi in njena mama je bila res na koncu poletja povsem, jaz pravim na "tilt". Deklica je bila njen tretji otrok. Sama je bila stara 41 let, ko se je mala rodila. V nosečnosti ni šla na testiranje, tako da ni vedela, da ima mala DS. Dokler je bila majhna, je še nekako šlo, toda ko je prišla v puberteto, je pa še moja mama rekla, da ne gre več. Bila je močna in ko jo je popadla jeza, je ni mogla obvladati. Saj v zavodu jih naučijo marsikaj, toda njihovi napadi besa in jeze, ter trme, so res naporni in ženske se same res težko spopadajo s tem. Ti otroci so center pozornosti vse družine in resnično morajo biti vsi trdne in realne osebnosti, da se lahko nosijo s situacijo v družini. Huda šola življenja so ti otroci. Znajo biti izredno prisrčni in zabavni. Nasmeješ se jim lahko do solz, so pa tudi hudo naporni, predvsem je pa naporna pozornost, ki jo zahtevajo dobesedno vsako minuto, ker ne veš, kaj ti zakuhajo... in tako živeti 50 let, ni lahko, ljudje smo pa različni. Eni prenesejo več, eni manj. Eni delajo dramo, že če otrok dobi vročino, eni se pa lahko nosijo tudi s hudimi preizkušnjami. Otroci z DS, invalidnimi otroci, hudo umsko prizadetimi in kakšna obutja imajo pri sebi, ne ve nihče. Zato pa, ... nismo tu da sodimo ...
Draga Alpe, najnovejše raziskave celo kažejo, da je avtizem še kako prirojen...
Prebrala sem nekaj komentarjev ... Imam 60-letnega strica, ki ima Downov sindrom in po smrti babice in dedka že 10 let živi z mojimi starši. Nikamor ne morejo, ker ne more biti sam v hiši niti 15 minut (začne razmetavati stvari), problemi so, če ga pazi kdo od nas, ko gresta 1 x na leto celo na počitnice - skoordinirati moramo vse in vzeti dopust. Je samo tisto, kar se TRENUTNO spomni - lahko je kosilo že na mizi, pa ne bo jedel, ker pač noče, če kdo reče, da bo lačen, hrano sicer vzame, ampak jo začne metati na tla in pacati na mizo, izjemno je trmast, zanj je treba skrbeti kot za otroka - preverjati, kako se je oblekel, če si je umil zobe, potegnil vodo v WC-ju. Prosim lepo, ohranite zgodbice o tem, koliko te naučijo, za svojimi rožnatimi očali. Se pa strinjam, da je funkcionalnost odvisna od stopnje prizadetosti.
Kot mati otroka z DS jo popolnoma razumem. Vem kako težko je skrbet za nekoga, ki ga moraš previjat, ga oblačit, mu pomagat pri hranjenju, kako je če je otrok še neverbalen itd... Pustimo zdaj to kaj vse še je... U glavnem nečesa pa ne razumem. Otroka je vzela IZ zavoda ko je videla modrice na rokah. Njena naloga bi bila, da naredi totalni raztur v zavodu in raziščejo zakaj je do tega prišlo in tega zaposlenega človeka odstranijo. Jaz razmišljam drugače. Moj je v zavodu od svojega 1. razreda OŠ. Lepo mu je, doma je med vikendi. Nikakor nikakor nikakor pa ne bi prevzela tega bremena nase in živela izključno samo za otroka. In potem ko mene ne bi bilo več, bo pa otrok revček ali kaj. Ne bi bil navajen drugih ljudi, navsezadnje se mora taka oseba ravno tako razvijat kot vsi ostali, poznat mora tudi vzpone in padce in da ne more biti vedno v središču pozornosti. Kar pa tak otrok doma sigurno je. In zaradi tega kar sem napisala moja ljubezen do mojega otroka ni nič manjša, sem le realna mama.
Zaslužiš si spoštovanje!
zaradi modric in celo kaj hujšega, 30 let nazaj ne bi mogla veliko ukrenit...danes je za otrokove pravice veliko bolj poskrbljeno, hvala Bogu...no pa se kljub vsemu tudi danes dogajajo zlorabe v zavodih, šolah in drugih ustanovah...z razliko da lahko danes narediš ta raztur...tebi pa vsa čast kot mamici otroka z DS!
Poštena in iskrena ispoved.
izpoved
Alenka Pobirk 24. 10. 2014 08.17
Težko je biti pameten v takšnih situacijah...lahko jo razumem, ko reče, da bi raje naredila splav, če bi se lahko še enkrat odločila, mislim pa, da je to tako močna izjava, ki bi sodila v pogovor z dobro prijateljico, možem oz. z nekom, ki ji je zelo blizu, ne pa v javnost, ker verjamem, da to ni dobro za njenega sina, katerega sicer skrbno neguje že skoraj pol stoletja. Meni je tukaj vedno močan argument naslednje: kaj pa bi naredili z ljudmi, ki kot odrasli oz. kadarkoli po rojstvu doživijo hudo nesrečo? A bi njih tudi kar usmrtili?? Vem, da se sliši kruto, a je čisto primerjljivo, ker zame res ni razlike, ali to narediš preden prvič samostojno zadiha ali po tem. Sploh dandanes, ko je vse več dokazov, da se ljudje zavedamo tudi že v maternici oz. da ima naš telesni spomin zapisana naša občutja tudi iz tistega obdobja...ne bi si drznila obsojati matere, če bi se odločila za splav, po 47 letih ve, o čem govori, je pa res, da ne ve, s kakšnimi občutji krivde bi pa morala živeti v primeru splava in kako bi ji to uničilo (ali pa ne) družino, ker tega se ne da kar tako izbrisati-v nobenem prmeru. S čim je lažje živeti? Verjetno lahko to odgovori le vsak zase.
če bereš članek, ženska ni vedela da ima otrok DS. ker so ji rekli češ da je nemogoče ker je mlada in tako je otroka normalno rodila. seveda sklepam da se ga je tudi veselila, tako kot se vsakega otroka vsaka normalna mati. diagnozo so mu postavili še le nekaj mesecev po rojstvu. če bi vedela, bi verjetno ukrepala takrat.
Jaz resno ne razumem, zakaj ga niso takrat, potem ko so dobili diagnozo, pač... se grozno sliši, ampak, ubili? Saj ko je še v maternici, tudi takoj po diagnozi končajo njihovo življenje. Ali je pomembno zgolj to, da so pač še nekje locirani, znotraj mame? Ker ob postavitvi diagnoze so sicer že popolnoma razviti, z vsemi organi in to...
Ni lahko, vendar vsako slabo je za nekaj dobro in to drži kot pribito.
Kaj pa je danes definicija normalnega? Je normalno, da imaš otroka z Downovim sindromom, ki je prijazen in imaš s tem celo življenje (miselnost) 8 letnega otroka, katerega ne moreš nikoli osamosvojiti? Ali pa je normalno da imaš zdravega otroka, ki dela neumnosti in ti greni življenje, ampak ga lahko potem pri 20 letih vsaj vržeš ven iz bajte? Težko je določiti kaj je normalno in vredu ter kaj ni - menim, da obstajajo samo različna mnenja in pogledi na stvari. Osebno to mamo razumem oziroma jo poskušam razumeti, zakaj sedaj pravi, da bi takega otroka raje splavila - zagotovo ji ni bilo lahko v življenju...komu pa je?
Ne, ne moreš si predstavljati tega, ker ti tega ni bilo potrebno doživeti in ne moreš tega primerjati s tem, da nikomur "ni lahko v življenju"! Povsem neprimerna primerjava.
mongoloidnost je bolezen in sigurno ni normalna, normalno je, da mulca pri 20-tih nogiraš iz bajte (mu kupiš stanovanje) pa naj si najde babo in jo posluša do konca življenja
normalno je, battyka, da probaš vzgojit svojga pamža tako, da ti en bo tako hudih problem povzročal (sigurno pa ti jih bo) .. ne moreš pa teh problemov primerjat z zgornjo situacijo ... glede na tvoj komentar lahko pa z veliko verjetnostjo rečem, da tebi je precej lahko v življenju...
otroka z DS ti ne moreš reči naj se spravi k sebi in si najde službo. če imaš pa ti normalnega otroka, ki je potem tudi zdrav, si lahko samo srečna. tu pa je potem krivda na tebi, ker ti si mati in on je otrok. sam vzgoja je pa že tretja stvar, tako da o tem ne bomo debatirali.
kaj pomeni normalen otrok????
tega pač ženska ne more obžalovati po rojstvu... za splav naj se odloči pred porodom, v nosečnosti. po mojem mnenju je od nje zelo grdo, kako to pripoveduje... kaj pa če bi bil sin zdrav? bi pa bla vesela, da bi on zdej skrbel za njo??? imam brata, ki ima ta sidrom... ti ljudje te mnogo naučijo in ti dajejo mislet, za kaj je smiselno živeti... so eno veselje, in se tudi sami zavedo, da jih okolje kritizira, pa čeprav niso oni krivi za to, ampak imajo še globlejša čustva, kot pa mi normalni.
saj pa ni vedela da ima DS! daj beri članek. rekli so ji - tako kot bi rekli nam kje drugje - da je nemogoče da bi bil bolan in je niso niti testirali.
Sandra Žibert 23. 10. 2014 21.55
Komentarjev sploh ne bom brala. Rečem samo to, da sočustvujem s to materjo in njeno družino. Pač povedala je po pravici, olajšala si je dušo. Želim ji še veliko moči. Fizične in psihične.
govoriti o tem kaj bi bilo ,če bi bilo je brez veze. Vem da ni nikomur lahko k ima otroka z posebnimi potrebami , ne razumem te ženske kako lahko govori , da bi po splavu tega otroka lahko živeli povsem normalno . Verjetno nikoli ni pomislila, da bi pa mogoče z naslednjim otrokom bilo kaj drugega narobe . jokat po 47 letih samo, zato ker ni naredila splava ji ne pomaga.
prosim vse tiste ,ki so mi dal minus naj mi razložijo to stvar ki je ne razumem. Kako lahko ženska govori ,da bi bolje živela če bi naredila splav in imela drugega otroka....kaj če bi pa bil ta drugi otrok avtist ,paraplegik ali kaj podobnega. razumem da bi bolje živela brez tega otroka,ki ima DS.... ne more pa govoriti o naslednjem k ne ve ali bi bil zdrav al ne v tem je poantamojega pisanja
poglej, očitno ne znaš brat ... lepo piše v članku, da ni vedela, da ima otrok DS - če bi, bi verjetno naredila splav. namreč rekli so ji, da je nemogoče da bi bil otrok bolan, ker je mlada in tako je otroka rodila. ta je pa dobil diagnozo šele ko je bil star nekaj mesecev. živeti "normalno" pa pomeni živeti drugače kot sedaj, ne da bi morala skrbeti pri svojih letih za odraslega otroka. tudi če bi otrok imel kakšno bolezen, bi verjetno naredila popolnoma drugače. nikar mi ne reči, da ti nikoli nečesa ne obžaluješ oz. da nikoli ne pomisliš, kaj bi bilo, če bi naredil nekaj drugače kot si.
Zelo jo razumem. Moje mnenje je, da je zelo zelo dobra mati, saj bi drugače otroka dala v oskrbo in to odmislila Tako pa skrbi zanj in si je nakopala ogromno breme, delo, skrb... To je zame čista materinska ljubezen.
Oprostite, noben otrok si ne želi slišati, da bi ga mama raje splavila. Verjamem, da je mami težko, ampak lahko bi pomislila, kako težko je šele njenemu otroku, ki mora iti čez vse to. Sama ne verjamem, da se tisti z motnjami ne zavedajo svojega stanja in da jim je vseeno. Označit svojega otroka za nenormalnega enostavno ni v redu, pa rečte kar hočte.
To lahk reče sam nekdo, ki še nikoli ni imel resnih problemov.
Če verjameš ali ne, sem bila rojena s telesno hibo, zaradi katere imam že celo življenje fizične težave in posledično tudi psihične. In sem slišala večkrat od svoje mame, da če bi še enkrat živela, me ne bi imela, ker je bilo imeti mene zanjo prenaporno. Celo življenje se je ful trudila, da sem dosegala enake ali celo boljše rezultate od mojih vrstnikov, in vsi so ji ploskali, v resnici pa enostavno sama ni prenesla misli, da ima deformiranega otroka v smislu "moj otrok pa že ne bo slabši". Mogoče zato, ker bi se ona sama počutila nevredno. Zdaj vem, da je ravnala narobe. Normalnih ljudi ni. Vsi smo po svoje narejeni in če ljudje gledajo nase kot na normalne, na tiste ki imajo težave pa na nenormalne, potem je to njihov problem in ne naš.
Jaz sem se rodila zdrava, pa sem svoji mami vseeno uničila življenje
Prvič da nekaj razjasnimo, on je v umu otrok. On ne razmišlja tako da je mami težko in da je svojim staršem breme. Takšen se je rodil in tako je. Da ti pa nekaj povem ... morda je res napačno, da tvoja mama razmišlja da je bolje da te ne bi imela. Ampak ne moreš ji pa očitati, da se ni trudila zate. Z njeno pomočjo si nekaj dosegla in lahko boš nekoč rekla svojim otrokom, da ne glede na tvojo hibo, si dosegla to in ono. Ni ti tako hudo, verjemi. Poznam primer iz prve roke, kjer ima par 4 popolnoma ZDRAVE otroke, ampak se ne zavedata da sta lahko srečna da je temu tako, ampak ker jima po domače rečeno "dol visi". 3 otroci od 4ih so v posebni šoli, ker se smatrajo kot da potrebujejo posebno pomoč. Vse kar potrebujejo je, je starševska ljubezen in nekaj časa. Zato ti pravim ... bodi srečna da imaš mamo, ki se je borila zate in s teboj.
@LaFemme: Ti veš kako si ti doživljala vse napore,ne veš pa kako je to čutila tvoja mama.Zato dokler ne boš ti tista, ki boš vlagala vse svoje moči v nekoga drugega, ne moreš objektivno govoriti o tej temi. Poleg tega tvoje stanje ni prizadelo tvojega razuma, zato ti nisi mogla mami delat takih težav, kot jih lahko dela otrok z DS, ki je razumsko prizadet človek, ki se težko nauči česa novega, za katerega veš, da nikoli ne bo študiral, za katerega veš, da ne bo nikoli samostojen, tudi v odrasli dobi ne. In verjemi, da ti pri delu s takšnim pridejo stvari enkrat do konca, sploh ko že misliš, da si mu dopovedal in da je razumel, pa vidiš, da si spet na začetku.
ni res... človek je le človek, takšen ali drugačen... vsi smo ljudje... LaFamme ima prav. čeprav je nek človek s posebnimi potrebami, ni nujno, da se ne zavedo, da niso zdravi in da se jim ljudje posmehujejo. imam brata s tem sidromom in nas je vse v družini dosti naučil. ni prijetno takšnega otroka voziti po mestu in gledati, kako se vsi obračati za njim, je pa res, da tudi ti ljudje imajo zelo globoka čustva, čustva, ki jih ne vidiš pri "normalnih" ljudjeh. v tem primeru se res včasih moraš vprašati, kdo je zaostal...
Ja Jan Jan in ko tvojih staršev ne bo več, boš ti nesebično skrbel zanj do konca tvojega ali njegovega življenja? Ne me basat, naslednji dan bo končal v neki ustanovi, ti pa boš naprej veselo nakladal bedarjie.
Bravo Jan Jan! Res je potrebno veliko časa, odrekanja in truda pri takšnem otroku, ampak te pa te osebe ogromno naučijo. Tisti, ki misli drugače je preveč sebičen in ne sprejema drugačnosti. Lažje je prepustiti skrb nekomu drugemu kot pa sam omogočiti takšni osebi lepo življenje. Če se to zgodi in če je otrok že rojen, ne vidim smisla, da se prepusti skrb drugim, ampak se je potrebno soočiti s težavo. Jaz imam 16 let starejšega brata avtista in definitivno ko moje mame ne bo več bom prevzela skrb zanj. Tukaj sploh ni dileme.
Hvala Jan & se podpišem pod tvoj komentar. SonyGirl, ti bi pa morala izkusit kako je živet s fizično deformacijo, kjer se ti ljudje ali posmehujejo ali pa te silijo v stvari, ki si jih ne želiš, zato da bi bil kao normalen,da bi sploh lahko razumela. Tvoji komentarji kažejo, da nimaš pojma o življenju.
ISSN 2630-1679 © 2021, Vizita.si, Vse pravice pridržane Verzija: 1142