Najstnici Ni Min iz province Sichuan so zdravniki iz Tongji bolnišnice diagnosticirali redek sindrom imenovan progresivna osificirajuča fibrodisplazija ali bolj ljudsko sindrom okamenega človeka, saj se njeno tkivo spreminja v kost. Stanje je izjemno redko in do sedaj po svetu poznamo le 600 tovrstnih primerov.
Do motnje pride zaradi mutacije mehanizma telesa, ki je odgovoren za odpravo poškodb, kar pomeni, da se bolnikove mišice, kite in vezi po poškodbi ne celijo pravilno, ampak preprosto okamenijo. Zaradi poškodb lahko sklepi postanejo popolnoma negibljivi, operacija za odstranitev dodatnih kostnih izrastkov pa je nemogoča, saj vključi mehanizem telesa za samoozdravitev, s čimer se stanje še poslabša.
Zdravnik dr. Zhang Keqin je za Shanghei Daily povedal, da pacienti s to boleznijo običajno umrejo pred 40. letom starosti, ko pritisk na njihova pljuča postane tako hud, da ne morejo več dihati. A je glede stanja najstnice Ni vseeno bolj optimističen. Kot pravi, ne trpi za najbolj ekstremno obliko sindroma in da je trenutno na voljo poskusno zdravljenje, ki ga bo lahko preizkusila. Tako upa, da bo to učinkovalo in da bo Ni ušla grozljivim napovedim.
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV