Zdravniki menijo, da trpi za redkim Prader-Willi sindromom, kjer gre za genetsko motnjo, zaradi katere ima bolnik nenehno željo po hrani. Otroci s tem stanjem jedo tri do šestkrat več kot njihovi vrstniki, a so kljub temu še vedno lačni. Poleg tega nesrečni Misael trpi še zaradi premalo delujoče ščitnice, ki prav tako lahko povzroči pridobivanje odvečnih kilogramov. Čeprav prejema zdravila za premalo delujočo ščitnico, starši trdijo, da mu ne pomagajo.

''Zdravniki menijo, da je odvečne kilograme dobil zaradi sindroma, a želijo narediti še dodatne teste,'' je povedala njegova mati. Na žalost pa trenutno še ne poznamo zdravila za PWS, zato je zdravljenje usmerjeno le v uravnavanje simptomov povezanih s PWS.

Čeprav Prader-Willi sindrom sam po sebi ne ogroža dečkovega življenja, pa lahko kompulzivno prenajedanje vodi do težav s telesno težo. Te pa lahko prinesejo zdravstvene težave. Tako so pacienti s PWS podvrženi tveganju za razvoj stanj povezanih z debelostjo, kot so sladkorna bolezen tipa 2 in odpoved srca. Kompulzivno prenajedanje pa lahko privede še do neobičajno velikega želodca in zadušitvijo s hrano.