10-mesečni Oscar Langham ima rdeče mehurčke po vsem telesu, celo na jeziku, na vekah in v očeh. Podobne so noricam, zato se ga neznanci ne upajo dotakniti, ker mislijo, da gre za norice. ''Ljudje me nenehno sprašujejo, če ima norice in pogosto stremijo vanj. Ne želijo v njegovo bližino, da se ne bi česa nalezli,'' je povedala njegova mati 26-letna Steph Webster. ''Za božič mu v Trafford centru v Manchestru niso dovolili, da bi obiskal božička, ker so mislili, da bo okužil ostale. Ko sem pojasnila, da ne gre za norice in da bolezen ni nalezljiva, so mu vseeno dovolili. Seveda me to včasih spravi iz tira, a če dovoliš, da te iztiri že majhna stvar, potem nikoli ne greš iz hiše. Zato preprosto vztrajamo.''

Oscar se spopada z histiocitozo – raku podobno bolezen, ki prizadene imunske celice. Do nje pride, ko telo prične zbirati preveč nezrelih Langerhansovih celic – tip belih krvnih celic, ki se običajno pomagajo pri boju z okužbami - , kar povzroči tumorje in poškodbe organov. Čeprav so ga zdravili s kemoterapijo in steroidi, ni nič pomagalo. Zdravniki mu ne znajo pomagati, ne vedo pa niti natanko, kako bo bolezen napredovala. Mislijo pa, da bo vse slabše. ''Ko se je Oscar rodil, je imel le nekaj majhnih lis po telesu. Sprva si nisva mislila, da je kaj narobe, a babica, ki ga je videla, je bila bolj zaskrbljena,'' pove mati Steph Webster. ''Od tedaj naprej je stanje samo še slabše in slabše.''

Poleg tega stanje povzroča tudi nekatere druge težave, vključno s tem, da ima malček povečana jetra in vranico. Oslabljen pa ima tudi imunski sistem, saj se njegove krvne celice in kostni mozeg ne reproducirajo pravilno. Bulice na njegovih očeh bi lahko v prihodnosti, če se bodo še večale, poškodovale tudi njegove oči in vid. In bolj zaskrbljujoče – bolezen je povezana z rakom, čeprav njen natančen vzrok še ni znan. Dobra novica pa je, da imajo ljudje s to boleznijo, 90 odstotno preživetje.

Kljub vsemu pa bi si družina seveda želela, da bi bila bolezen bolje poznana. ''Ne vemo, kaj natanko ko povzroča – rekli so nama le, da naj upava na najboljše,'' pove mati. Oscar se je rodil maja leta 2015, vse odtlej pa je zaradi svoje bolezni prestal že veliko krvnih testov, transfuzij, testiranj kosntega mozga in dve biopsiji kože. Ko je bil star komaj 11 tednov je prestal kemoterapijo. V Veliki Britaniji vsako leto le 50 otrokom na leto diagnosticirajo to stanje, a Oscar trpi za ekstremno obliko. ''Da bi se dojenček že rodil s to boleznijo, je telo redko. V bolnišnici, v kateri se je Oscar rodil, sploh še niso slišali za tak primer,'' še pove. Starša sta že nekoliko obupana in pravita, da si želita le, da bi imela več informacij o tem, kaj jih čaka: ''Želiva si več odgovorov na vprašanja, kaj se dogaja in kaj nas čaka v prihodnosti.''