Redka genska bolezen imenovana dedni angioedem povzroči, da bolnik oteče, skoraj tako, kot bi imel močno alergijsko reakcijo, le da se to zgodi povsem brez razloga. Bolezen povzroči, da v krvi bolnikov ni dovolj beljakovin, to pa privede do nenadnega spontanega otekanja, zaradi katerega lahko otečejo tudi dihalne poti in takrat so v življenjski nevarnosti. Zdravila za stanje ni, tudi običajni antihistaminiki niso učinkoviti. Farmacevtska podjetja so šele pričela razvijati nove antihistaminike, ki bi tem bolnikom olajšali stanje.
Za dednim angioedemom trpi tudi Linda Miller iz mesta Houston v Teksasu. Čeprav je fit mama, se redno spopada z napadi, zaradi katerih v njenem obrazu zastane voda in se popolnoma napihne. Kot pravi, nikoli ne ve, kdaj se bo zgodilo. ''Ko ti oteče še sapnik, ne moreš več dihati,'' pove. ''Obraz se raztegne toliko kakor gre. Mislim, toliko, kolikor se koža lahko raztegne, saj se tekočina kar ne neha nabirati v obrazu. Ko se stanje pojavi v trebuhu, je izjemno boleče in takrat me morajo odpeljati v bolnišnico. Bolečine so tako močne kot porod brez protibolečinskih tablet. Ali pa tako močne, kot bi ti na živo izpulili zob. Res je najhujša bolečina, s katero sem se kdajkoli soočila.''
Dedni angioedem je izjemno redek. Le eden na 50 000 Američanov se spopada z njim, bolnike pa lahko prizadene na različne načine. Pri nekaterih oteče vse telo, pri drugih samo obraz, tretjih trebuh, roke in noge. ''Lahko nas zdravijo, a zdravila ne pomagajo kaj dosti,'' je pojasnila Linda, ki si tako kot drugi bolniki želi, da bi strokovnjaki čim prej razvozljali to skrivnostno bolezen in odkrili zdravilo zanjo.
KOMENTARJI (3)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV