V avstralski pogovorni oddaji Today Extra je ponosna mama deklic Lily in Ave povedala, da je pravi čudež, da so tako hitro našli primerno darovalko kostnega mozga. ''To je bil pravi čudež,'' je dejala Lina. ''Tega nismo pričakovali, a testirali smo vse otroke – tudi njuna dva bratca, a Lily je bila primerna darovalka, kar je neverjetno.''

Avi so pri petem mesecu starosti diagnosticirali MPS1 Hurlerjev sindrom, pri katerem bolnik nima encima za razgradnjo dolgoverižnih molekul sladkorja imenovanega glikozaminoglikani. Brez encima se ti naberejo v notranjih organih in povzročajo okvare organov, vključno z okvaro srca. Ava se je rodila prezgodaj in je ves čas kašljala. Ker se ni pravilno razvijala, so ji zdravniki izvedli presnovni test urina. Takrat so odkrili to redko bolezen.

Ava je nato prestala nadomestno encimsko terapijo, kasneje še presaditev kostnega mozga. ''Bila sem zelo vesela, da sem lahko pomagala,'' je povedala starejša sestrica Lily. Zdravljenje je Avi pomagalo pri izboljšanju stanja, a ima še vedno nekaj zapletov. ''Še vedno ne vemo natanko, če se bodo kosti razvijale pravilno, a za enkrat ji gre dobro,'' je še dejala mati.