23-letna Angležinja Kirsty Keep lahko le opazuje svoje vrstnike, kako so polni energije, se zaljubljajo, študirajo, delajo stvari, ki jih veselijo in živijo življenje. Sama nima dovolj energije niti, da bi vstala iz postelje. Že obisk zdravnika je zanjo hud napor, ves čas pa se spopada z močnimi bolečinami. Mlada Angležinja je mater Thereso že večkrat prosila, naj jo odpelje v švicarsko kliniko Dignitas, kjer ljudem pomagajo storiti samomor.

A mati je bila vedno proti, čeprav se ji je srce trgalo, ko jo je videla, kako trpi. Na začetku letošnjega leta je Kirsty objavila video na svojem Instagramovem profilu in zraven pripisala: ''Tako močno trpim, vsak dan sem v hudih bolečinah. Ves čas mi je slabo. V letu dni sem izgubila 10 kilogramov. Utrujena sem in ne vem več, koliko lahko moje telo še prenese. Poskusila sem že toliko stvari in pripravljena sem poskusiti še eno, da bi si s tem rešila življenje. Moja družina in jaz zaradi te grozljive bolezni, o kateri ne vemo nič, nimamo več življenja. Zanima me, ali bi nam kdorkoli lahko pomagal.''

Kirstyjino trpljenje se je začelo, ko jo je pri 12 letih ugriznil klop in so ji diagnosticirali lymsko boreliozo. Od takrat trpi za grozljivimi simptomi, vključno z obrazno paralizo, hudimi bolečinami v mišicah in težavami pri dihanju. Zaradi borelioze naj bi pozneje zbolela tudi za lupusom, zato so jo zdravili s kempoterapijo in steroidi, nato pa odkrili, da so postavili napačno diagnozo. Verjetno je šlo za nekaj drugega, a niso vedeli, kaj. Diagnosticirali so ji tudi Ehler-Danlosov sindrom in posturalni tahikardijski sindrom, a njena mati je prepričana, da je vse to posledica borelioze.Obiskala je vrsto zdravnikov, vsak je podal različno mnenje. Obupana 23-letnica in njena mati sta že skoraj izgubili upanje, ko je njena zgodba prišla v medije, in dobri ljudje so zbrali sredstva za zdravljenje v kliniki v Ameriki.

Kirsty je tako pred kratkim odšla na Floridona inštitut Sponaugle Wellness, kjer so specializirani za zdravljenje borelioze, in dobila novo upanje. Na Instagramu je zapisala: ''Hej vsi skupaj. Prišla sem v ZDA in fotografirala sem se ravno pred nevihto. Nekaj zdravljenj sem že prestala, in videli bomo, kako bo šlo.''

Inštitut je ustanovil dr. Rick Sponaugle in na njihovi spletni strani piše, da so metode zdravljenja osredotočene na razstrupljanje telesa. Na spletni strani so opisani primeri 14 bolnikov z lymsko boreliozo, ki jim je ta metoda pomagala, da so znova lahko hodili in niso več potrebovali invalidskega vozička. A ta metoda zdravljenja je v preteklosti že prejela nekaj kritik, češ da je nevarna in da ni dokazano, da pomaga dolgoročno. Kljub temu Kirsty ostaja optimistična. Prav tako tudi njena mati Theresa, ki je na družbenem omrežju zapisala: ''Zavedamo se, da to ne bo hitra rešitev, a kljub vsemu potrebujemo vso pomoč, ki je na voljo. Upamo in molimo, da je to začetek boljšega življenja za Kirsty. Hvaležni smo vsakomur, ki nam je pomagal. Brez vaše pomoči ne bi mogli iti naprej. Kirsty je dobila novo upanje in niti zamisliti si ne morete, koliko mi to pomeni. Hvala vsem.''