Vizita.si
Cistična fibroza

Bolezni

Telo 25-letnice tretjič zavrnilo pljuča

K.B.
18. 02. 2019 15.19
0

25-letna Tiffany Senter iz Kalifornije se je rodila z redko genetsko boleznijo imenovano cistična fibroza, ki močno prizadene pljuča. Mlada blogerka se je s smrtjo skoraj srečala že pri 17 letih, a so ji presadili pljuča. Njeno telo pa je na žalost darovan kmalu pričelo zavračati. Ko so ji pljuča znova presadili, se je tragična novica ponovila.

Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia

Tiffany je prvo presaditev pljuč potrebovala že pri 17-ih letih, ko je imela zaradi cistične fibroze že močno poškodovana pljuča. Cistična fibroza je bolezen, pri kateri telo tvori gosto sluz, ki počasi maši pljučne mešičke. Sluz v pljučih ni tako redka kot pri ostalih, zaradi česar se pljuča ne morejo dobro čistiti in prihaja do infekcij ter s tem do mašenja in odmiranja pljučnih mešičkov.

 

Cistična fibroza
Cistična fibroza FOTO: Profimedia

Vsaka dodatna infekcija pospešuje proces, pacient pa vse težje diha. Tiffany je imela pri 16-ih letih že tako slaba pljuča, da je bilo zanjo nevarno že, če je bila samo v družbi drugih otrok. Že manjši prehlad, ki bi ga utrpela ali prejela od drugih, bi zanjo lahko bil usoden, saj so ji pljuča delovala le še 20 odstotno. Njena edina rešitev je bila presaditev pljuč.

Tiffany je kar devet mesecev preživela v Stanford bolnišnici in čakala, ali bo prišla na vrsto za darovanje organa. Po devetih mesecih so ji presadili pljuča, ki jih je dobila od mladega moškega, ki je umrl v tragični nesreči. Njegova družina se je odločila darovati vse njegove organe in tako rešila osem življenj, vključno s Tiffanyjim. Kmalu po operaciji, so ji pljuča pričela delovati 93 odstotno in so bila skoraj tako dobra kot nova. Tiffany je bila presrečna. Zdravniki so ji povedali, da so bila njena pljuča že tako v slabem stanju, da so postala skoraj črna zaradi bolezni.

Štiri leta Tiffany ni imela težav in je živela življenje, o katerem je sanjala. A nato se je zgodilo nekaj nepredstavljivega. Njeno telo je kljub zdravilom pričelo zavračati darovani organ. Kmalu je znova pristala v bolnišnici in znova so jo dali na čakalno listo za darovani organ. Tiffany je morala čakati novih devet mesecev in zadnje tri mesece je bilo njeno stanje tako slabo, da je morala biti ves čas v bolniški postelji priklopljena na napravo, ki ji je pomagala dihati.

'Najtežji trenutek je, ko ti otrok v naročju umira'
Preberi še
'Najtežji trenutek je, ko ti otrok v naročju umira'
Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia

Takrat je pričela snemati lepotne nasvete, ki jih je objavljala na You Tubu. ''Videti sem bila, kot da bom zdaj zdaj umrla in videii so me navdihnili, saj sem videla, da se vseeno lahko uredim in sem videti dobro. Moj moto je bil: če si videti dobro, se počutiš dobro.'' Tiffany je pričela naročevati ličila v bolnišnico in se ličiti z njimi. Takrat so ji pljuča delovala le še 9 odstotno. ''Patlog mi je rekel, da ne ve, kako mi sploh uspeva dihati. Moje desno pljučno krilo je že popolnoma odmrlo in na levem pljučnem krilu je bilo le še eno majhno področje, ki mi je dajalo kisik. Navzven nisem videti bolna, ne moreš videti, da sem kronično bolna. A ko vidiš slike pljuč, ti postane jasno, skozi kaj moramo bolniki s cistično fibrozo.''

Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia

A znova ji je uspelo in leta 2017 je prejela nova pljuča. Bila je presrečna, a kmalu znova izvedela slabo novico. Po letu dni in pol je njeno telo znova pričelo zavračati darovani organ. Tiffany so diagnosticirali kronično zavračanje organa, kar pomeni, da celo močna zdravila, ki jih je jemala za zaviranje imunskega sistema niso pomagala. Zdravila namreč pomagajo, da pacientov imunski sistem novega organa ne prepoznajo kot tuj objekt in ga ne pričnejo napadati. Tiffanyjino telo je sedaj preveč šibko, da bi zmoglo še tretjo presaditev pljuč. Četudi bi prejela še ena pljuča, bi bile njene možnosti, da bi preživela operacijo zelo majhne. Pričela so ji odpovedovati tudi ledvica, njena pljuča pa trenutno delujejo 60 odstotno. Trenutno jemlje okoli 70 zdravil, da bi bilo njeno stanje stabilno.

Brat in sestra, ki se ne smeta igrati skupaj
Preberi še
Brat in sestra, ki se ne smeta igrati skupaj
Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia

''Izkušnja je grenko-sladka. Nihče ni pripravljen na to, da bo umrl pri 25 letih, zato upam, da bodo zdravila pomagala, da bom še dolgo ostala stabilna.'' V tem času pa je svojo sobo spremenila v pravi mali makeup studio in našla novo ljubezen in strast v ličenju. To bo počela, dokler bo lahko in ostala bo hvaležna za vsak nov dan, ki ga bo prejela. ''Veliko srečo imam za čas, ki sem ga dobila. Darovalci organov so mi podarili dodatnih sedem let življenja in kako bi lahko prosila še za kaj več od tega.'' Poslala je pisma obema družinama darovalcev organov, a ni dobila odgovora. Njeno sporočilo družinama je preprosto: ''Ne morem si predstavljati, skozi kakšno bolečino so šli in želim si samo, da vedo, da izjemno cenim darilo, ki so mi ga dali in da dajem vse od sebe, da bi upravičila, da sem dobila novo priložnost.'' Prav zato je ustanovila tudi dobrodelno organizacijo, s katero zbira spredstva za ameriško transplantacijsko društvo.

Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia
Cistična fibroza
Cistična fibrozaFOTO: Profimedia
UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.

KOMENTARJI (0)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV
ISSN 2630-1679 © 2021, Vizita.si, Vse pravice pridržane Verzija: 662