Danijel ima 22 mesecev. Ko se je rodil, sta njegova starša spoznala, da mora zelo hitro dobiti pravo pomoč pri razvoju. Našla sta center za downov sindrom v Kranju in napredek malega Danijela je prav neverjeten, pravi njegova mama Majda Petrič Facchinetti: ''Kot mamilca lahko rečem, da je veselje starševstva mogoče še močnejše, ker se vsakega napredka še bolj razveseliš.''

Za otroke z downovim sindromom v zgodnjem obdobju skrbijo predvsem starši in zdravniki. Ti otroci se ne zmorejo učiti sami in jim je treba vsako stvar pokazati, pravi specialna pedagoginja Tonka Klemenčič: ''V pomoč smo bolj staršem. Pridejo na 14 dni in takrat jim pokažemo vaje na otroku, ki jih oni potem izvajajo doma. Tako mi na nek način predajajmo informacije naprej na starše.''

Zelo hitro se vidi napredek, otroci pa posebej radi telovadijo in se skozi posebne igre gibalno razvijajo. Starši imajo možnost otroka z downovim sidnromom vpisati v običajen vrtce in šole, a tega pedagoginja ne svetuje za vsako ceno. ''V osnovni šoli je na primer 23 otrok v razredu in pri takem številu se otrok z downovim sindromom v razredu izgubi in nima toliko od programa, kot bi moral imeti,'' še pojasni sogovornica.

Ker imajo vse več otrok, ki hodijo k njim, si želijo pri društvu Sožitje pridobiti več sredstev za lažje in boljše delo. Zato bo 12. marca v Kranju koncert, kjer bodo nastopili znani pevci s simfoniki. Izkupiček od vstopnic pa bo namenjen delu z otroci z downovim sindromom, za katere sicer pravijo, da so otroci posebnega boga.