Zdravniki ne morejo napovedati, kdaj se bo to zgodilo, saj je vsak primer bolnika s Klippel-Trenaunay sindromom drugačen. Starša sta zato v nenehnem strahu pred najhujšim. Njena mati 32-letna Ashley je povedala za britanski Mail Online: ''Na smrt me je strah, a moja naloga je, da ostanem močna za malo Cambree.'' Zaradi stanja ima tudi močno povečano levo nogo. ''Vsak dan jo kdo vpraša, kaj je narobe z njeno nogo. To jo zaboli, a naučila sem jo, da odgovori, da je to njeno lepo rojstno znamenje. Ostaja naš lep in močen angelček in rada poplesuje naokoli.''

Zdravniki v Oklahomi deklici ne znajo pomagati, a družina je odkrila bolnišnico v Massachusettsu, kjer so znani po tem, da uspešno zdravijo stanje. Kirurgi v tej bolnišnici so družini svetovali, da bi z operacijo zaprli dodatne vene v nogi male Cambree in tako upočasnili pretok krvi. Leta 2015 so deklico sprejeli v bolnišnici, kjer so ji opravili 'venski maping' – obliko ultrazvoka, s katerim nadzorujejo pretok krvi. V glavno veno so vstavili tudi posebno lepilo, s katerim so zmanjšali pretok krvi, prestala pa je še lasersko zdravljenje in scleroterapijo, s katero so ji prekinili nekatere manjše vene. Nekaj mesecev kasneje je prestala še nekaj laserskih terapij in dodatno operacijo, s katero so ji odstranili nekaj žilja v nogah. Njuni starši sedaj zbirajo dobrodelna sredstva, s katerimi bodo deklici lahko omogočili dodatno zdravljenje, da bi zmanjšali možnosti za smrtonosni krvni strdek.