drugačnost
'Velikokrat sem dobila občutek, da se ljudje bojijo, da bodo rekli kaj narobe'
Hana je že kot deklica spoznala, da v sebi nosi sopotnika, ki ga nihče ne vidi. Tik pred desetim rojstnim dnem je izvedela za tumor in od takrat se je njen svet zasukal drugače. V knjigi Skriti sopotnik je opisala svoje strahove in bolečine, pa tudi drobne zmage, ki svet spet barvajo v drugačnih barvah.
Zakaj je pomembno, da imamo ob sebi različne ljudi?
Velikokrat smo že vsi slišali rek 'da iste vrste ptic letijo v isti jati'. Ko je govora o prijateljstvu, pa tudi pri partnerskih odnosih, je to še kako res. Gre za princip, da enako privlači enako, toda pri tem je treba poudariti, da so ljudje, ki se znajo obkrožiti z različnimi ljudmi, srečnejši. Poglejmo si, zakaj je temu tako.
Imago terapija: ustvarjanje ljubezni, kot si je želimo
Doživeti pravo ljubezen, ki temelji na globoki in pristni povezanosti s partnerjem, je želja mnogih. Hkrati pa je to tudi temeljni cilj imago terapije, ki v ospredje postavlja sočutno reševanje konfliktov, odkrivanje ranljivosti in poglabljanje intimnosti v varnem prostoru. Učinkovita partnerska komunikacija je ključnega pomena za ohranjanje dolgega in izpolnjujočega odnosa. Skupno življenje pomeni srečanje na polovici poti, premagovanje ovir ter konstruktivno izražanje negotovosti in frustracije.
Helena Kos: Predsodki in zadrege nastanejo iz nepoznavanja drugačnosti in strahu pred neznanim
Cerebralna paraliza ni bolezen, temveč stanje in je skupina neprogresivnih motenj gibanja in telesne drže. Vse o njej in o sami stigmi, ki se včasih še vedno drži določenih posameznikov v naši družbi, smo se pogovarjali s Heleno Kos, univ. dipl. psih. in strokovno vodjo Varstveno-delovnega centra Sonček.
Ali poroka res pomeni konec svobodnega življenja?
Ko se moški pogovori vrtijo okoli porok ali resnejših partnerskih razmerij, tema skoraj vedno prinese tudi kanček dvoma in strahu. Vprašanja se nanašajo na občutek ’ujetosti’ in dejstva, da gre v tem primeru za odnos, ki naj bi trajal ’za vedno’. Ženske (razen izjem) s tem načeloma nimajo težav, saj jim zaroka, poroka in vse, kar obljublja večno ljubezen, prebuja občutke varnosti. A ta tema zagotovo odpira pomembna vprašanja o soodvisnosti in ohranjanju sebe v odnosu. Poroka zares pomeni biti izgubljen v odnosu, posloviti se od svobode in preteklega življenja? Nikakor ne.
Izvedeli ste, da je za hudo obliko raka zbolel vaš prijatelj. Kaj storiti?
Rak zagotovo poseže na vsa področja človekovega življenja. Človekov položaj v skupnosti se spremeni, kadar zboli za rakom. Sem spadajo medosebni odnosi, razmišljanje o lastni karieri, razmišljanje o življenju. Gre namreč za celostno področje. Kako in na kakšen način nuditi podporo bolniku pri rehabilitaciji, nam je svetovala dr. Vesna Radonjič Miholič, specialistka klinične psihologije.
Dr. Vesna Radonjič Miholič: "Zelo radi govorimo v dvojini, kajne? Vendar ljubezen ni enost"
Zdravljenje raka je dolgotrajno in naporno, pri tem pa je vsakršna podpora dobrodošla. Na obeh straneh, pri bolniku in partnerju, se pojavi tisoče novih vprašanj. Sem spadajo medsebojni odnosi, razmišljanje o lastni karieri, razmišljanje o življenju.
Želi si, da bi bili tudi drugi tako samozavestni kot ona
26-letna manekenka Mariana Mendes Magalhães se je rodila z zadebeljenim črnim madežem na svojem obrazu, ki se je razširil preko njenih obrvi in navzdol na nos. A brazilska manekenka je po svoje definirala lepotne standarde in sedaj je pravi vzor za druge ljudi z nenavadnimi rojstnimi znamenji.
Čudežna deklica še kar živi
Mali Charlotte Patt, ki se je rodila z redko genetsko boleznijo, Shprintzen-Goldbergovin sindromom, so zdravniki napovedali le nekaj dni življenja, a čudežna deklica bo kmalu praznovala drugi rojstni dan in se še kar bori za svoje življenje.
Biseksualen partner in težave v partnerstvu
Pozdravljena. Z možem sva se znašla na poti, na kateri si ne znava sama več pomagati in potrebujeva pomoč. Poročena sva 16 let, imava dva prečudovita otroka. Vsa ta leta nama je bil skupen cilj družin...
Asocialnost
Sem moški 42/189/80 , po besedah zdravnikov atopične konstitucije , kar ne vem natanko , kaj pomeni , po mnenju psihiatra imam težave z naivnimi histeroidnimi strahovi , bil pa sem že diagnosticiran z...
Cerebralna paraliza
Imam sina Mitja starega 12 let, ki ima diagnozo blažje obliki cerebralne paralize,upočasnjen razvoj, obiskuje OŠ s prilagojenim programom, nima še predstave glede števil.Obrnila sem se na organizacijo...
''Počutil sem se kot pošast, a ni več tako''
Johnny Quinn je bil star le štiri leta, ko se je igral v hlevu in je njegov pes podrl svečo, ki je nenadano povzročila velik požar. Njegova sestra Leah je slišala njegov jok in ga povlekla iz plamen ter mu tako rešila življenje. Kljub temu je Johnny utrpel opekline po 95 odstotkih telesa in njegovo življenje se je spremenilo za vedno.
'Mislil sem, da je moja koža prekletstvo, sedaj vem, da je dar'
22-letni Curtis McDaniel iz New Jerseyja je bil star 11 let, ko so se po njegovi temni koži pričele pojavljati bele lise, ki jih je povzročila avtoimunska bolezen vitiligo. Lise so se kmalu razširile na njegov obraz in na večji del kože. Sošolci so se iz njega norčevali in ga poimenovali 'Zebra' in 'Michael Jackson', a nekaj let kasneje je Curtis zaradi svoje posebnosti postal priznani model in maneken. Oglejte si fotogalerijo modelov z vitiligom.
Iz nje so se norčevali, a dokazala jim je nasprotno
Kanadska manekenka Winnie Harlow, ki se je rodila kot Chantelle Brown Young, ni imela lahkega otroštva. Stara je bila štiri leta, ko so ji diagnozirali vitiligo. Bolezen, pri kateri koža na določenih delih izgublja pigment. Vrstniki žal niso bili vedno razumevajoči. Klicali bi jo krava ali zebra ... Njihovo norčevanje je bilo tako hudo, da so jo starši začeli šolati doma.
Ljudje so presenečeni, ko izvedo, kaj dela
Ko 20-letno Sydney Mesher ljudje povprašajo, kaj v življenju počne, so veliko krat presenečeni, ko slišijo, da je plesalka. Rodila se je brez dela leve roke, toda to je ni zaustavilo, da ne bi poskušala uresničiti sanj.
Poimenovala se je Tragična lutka
Danes 27-letna Newyorčanka Shirley Alvarez je imela le devet let, ko so ji diagnozirali precej redko bolezen. Sistemsko sklerozo oziroma sklerodermo. To je bolezen veziva v koži. Bolnika muči mravljinčenje, ima tudi bolečine. Zaradi malo spremenjenega videza pa se mora spopadati še z odnosom okolice.
Sprejela svojo drugačnost in ponosno pozirala gola
Italijanska študentka prava 20-letna Francesca Conti je pred šestimi leti izvedela, da se spopada z redko kožno boleznijo, imenovano vitiligo, zaradi katere ima predele na koži brez pigmenta. Ko se je razširil po vsem njenem telesu, se je odločila, da bo svojo drugačnost sprejela. Danes ponosno pokaže svoje telo in je prepričana, da ima poslanstvo, da tudi drugim z vitiligom pomaga sprejeti drugačnost.
Začelo se je z majhnim izpuščajem, nato pa ...
31-letna medicinska sestra Sharekia Winston je dva meseca po porodu utrpela izbruh vitiliga. Po telesu so se ji začele pojavljati velike bele lise in sprva je mislila, da gre le za izpuščaj. A izkazalo se je, da gre za avtoimunsko bolezen, pri kateri bolnik izgublja kožni pigment. Bolezen ni nalezljiva.
Albino dvojčici osvojili modno industrijo
Lara in Mara Bawar sta albino dvojčici iz Brazilije, ki sta s svojim dih jemajočim videzom osvojili modno industrijo. 11-letnici iz mesta São Paulo se spopadata z albinizmom, stanjem, ki povzroča, da koži in dlakam primanjkuje pigmenta, zaradi česar je njuna polt prosojno bele barve. A svojo drugačnost sta v celoti sprejeli.
´Morda nimam čisto normalne kože, ampak to se mi zdi v redu´
22-letna Norvežanka Mathilde Arctander se še dobro spomni, kaj vse je v življenju slišala na račun svojih materinih znamenj. Še posebej veliko pozornosti je vedno pritegnil tisti, ki prekriva skoraj cel njen trebuh. A odločila se je, da bo to svojo posebnost nosila ponosno.
'Vsakega vprašajo, zakaj strmi vanjo. Saj ni nezemljanka, mu povedo!'
Dveletna Kimberly ima srečo, da ima tri zaščitniške starejše brate, ki jo imajo zelo radi. Do drugačnosti se marsikdaj okolica odzove z obnašanjem, zaradi katerega se tarča počuti neprijetno. A trije bratje vsakega, ki strmi v njihovo sestro, vprašajo, zakaj to počne. In dodajo: "Saj ni nezemljanka!"
Obupana ženska roti plastične kirurge: 'Pomagajte mi!'
Američanka Kathleen si je dala razširiti ušesne mečice, da bi lahko nosila obroč v ušesu. A danes to močno obžaluje, saj ogromna ušesa motijo njeno delo v službi. Sedaj roti plastične kirurge, naj ji pomagajo.
Nenavadna bolezen 23-letnici ni vzela volje do življenja
23-letna Andrea lahko zapusti dom le, ko se spusti noč. Kar se spomni, je njeno življenje povsem drugačno od običajnega. Nikoli ni hodila v šolo, živi za zagrnjenimi zavesami in zatemnjenimi okni. A ni dopustila, da bi jo to potrlo.
Kljub temu igrata nogomet …
Velika ljubitelja nogometa, brata Kian in Callum Jarram, sta se rodila z izjemno redkim Adams Oliverjevim sindromom, zaradi česar sta že od rojstva brez stopal na nogah. A to ju ni ustavilo, da ne bi tekala po zelenicah in sanjala o velikih uspehih v nogometu. Korak bližje svojim sanjam pa bosta kmalu, saj bosta zaradi pomoči dobrih ljudi prejela protetične noge, s katerimi bo igranje nogometa veliko lažje.
Sabina Remar odkrito o svoji bolezni
Manekenka Sabina Remar nem je zaupala, kako se je spopadla s kožno bolezenijo, ki jo spremlja že vse od najstniških dni. Gre za vitiligo, pri čemer prihaja do izgube kožnega pigmenta, kar se kaže z belimi lisami po telesu. Čeprav se sliši nenavadno, pa bolezen ni tako redka. Z njo se spopada okoli 20.000 Slovencev.
Neznanci ga ozmerjajo, da je 'pošast', a on se le nasmehne
9-letni Zak Coates se je rodil z ekstremno obliko zajčje ustnice, zaradi česar je njegov obraz popolnoma iznakažen. Vse življenje se je spopadal s krutimi opazkami neznancev, nekateri so mu celo rekli, da je 'pošast'. A sam se v odgovor le nasmehne.
'Ne bom se več skrivala!'
17 let je tudi poleti nosila dolge hlače in rokave, obraz si je prekrivala z debelo plastjo pudra. Sedaj pa se je odločila, da bo skrivanju naredila konec. Četudi so jo obkladali z zmerljivkami, kot je "krava."
Nihče ne verjame, da je to njegovo dekle
"Ko sva bila nedavno na večerji in sva se začela pogovarjati z neznancem za sosednjo mizo, je ta vprašal, ali sva brat in sestra," pripoveduje 25-letnik, ki je zaradi bolezni na invalidskem vozičku.
Rodila se je brez prstov, a poglejte to super rešitev
5-letna Hayley Fraser se je rodila brez prstov na levi roki, in ko je vstopila v šolo, je bilo očitno, da se sramuje svoje drugačnosti. Živčno je zvijala roko za hrbtom in jo skrivala pred očmi svojih novih prijateljev. In takrat so ji dobri ljudje ponudili novo rešitev – protetično roko, katere barvo si je lahko izbrala sama. Zaradi nje je postala glavna atrakcija na šoli.
Razkrila svoje skrivnosti popolnega videza
Angleška pevka in pianistka Myleene Klass si je s svojo prečudovito postavo, ki jo ima po rojstvu dveh otrok, prislužila naslovnico britanske revije Women's Health. Bralkam revije je 36-letnica tudi razkrila, kako do vitkega telesa in dobrega počutja.
Ne bi verjeli, kaj je skrivala za ličili
Po poplavi 'selfijev' brez ličil na socialnih omrežjih so se sedaj na spletu pojavili inspiracijski videoposnetki, kjer so se ženske z boleznijo ali s težavami s kožo odločile odstraniti ličila in pokazati svojo čudovito nepopolnost. K podobnem dejanju so pozvale tudi druge.
Narava mu ni prizanesla ...
Mali Didier Montalvo se je rodil z nenavadnim materinim znamenjem, zaradi katerega je bilo njegovo mlado življenje že od rojstva zaznamovano. Na vasi, kjer živi, so se bali, da so na delu temne sile.
Korošica Metka je premagala svoje težave
Metka Knez že od rojstva slabo vidi in sliši, prisiljena se je bila soočiti tudi z depresijo. Toda ni dovolila, da bi jo ovire, ki jih na pot postavlja življenje, ustavile. Pri tem ji je v veliko pomoč psička Pika. A skupaj sta morali najprej premagati še eno veliko težavo.
5 najredkejših znamenj
Dermatologi so videli že najrazličnejše kožne spremembe, če ne pri svojih pacientih, pa v medicinski literaturi. Kljub vsemu pa jih nekateri primeri še vedno šokirajo. Predstavljamo vam pet najredkejših znamenj.
Le kaj je vzrok česa takšnega?
Arpan Saxena je prav poseben deček iz indijskega mesta Bhopal. Rodil se je z malce neobičajno lastnostjo, zaradi katere ga ljudje obiskujejo in fotografirajo.
S svojim videzom se ne obremenjuje več ...
Ko ljudje zagledajo Jesusa 'Chuy' Acevesa, takoj opazijo, da se precej razlikuje od drugih ljudi. Sprva se je s svojim videzom močno obremenjeval, zdaj pa je našel način, kako svojo drugačnost uporabiti konstruktivno.
Zaradi videza so ga grdo zasmehovali in ustrahovali
Ashley Carter se navznoter počuti kot vsak drug 12-letnik, čeprav se je rodil z redko gensko motnjo, zaradi katere je videti drugačen. Zaradi videza je preživljal zelo težke čase in si želi le to, da ljudje ne bi bili več zlobni.
Posnela, kako obleče modrček ... z nogami
25-letna Tisha se je rodila brez rok, a ni dopustila, da bi jo njena drugačnost ovirala. Njena volja in odločnost sta navdih mnogim ljudem, saj ob njej spoznajo, da nad ovirami življenja nikoli ne gre obupati.
Zakaj je takšne ne spustijo na bazen?
47-letna Jodi Jaecks iz Seattla je preživela raka dojke, a davek za preživetje je bil visok, saj so ji opravili dvojno mastektomijo, ki ji je pustila hude bolečine. Da bi te ublažila, je želela plavati v bazenu, a ni vedela, da to tako velik problem.
Kdo je boljši – moški ali ženske?
Moški naj bi bili čustveno stabilnejši, dominantnejši, bolj vezani na pravila in manj zvesti. Ženske po drugi strani občutljivejše, čustveno toplejše, manj samozavestne in predvsem bolj zgovorne.
Spremenil se je v Barbie
30-letni Britanec je v 12 letih zapravil več kot 230 tisoč evrov le za lepotne operacije. Iz nedolžnega dečka se je namreč želel preobraziti v Barbie, saj je od nekdaj čutil, da bi moral biti ženskega spola.
Kakšni so nohti, ki niso bili postriženi 18 let
Čeprav je Chris Walton uspešna pevka, je večina ljudi ne pozna zaradi njenega glasu, temveč so njen prepoznavni znak nenavadno dolgi nohti, ki si jih ni ostrigla že dolgih 18 let.
Bi si popravile viseče sramne ustnice?
Nekatere ženske imajo nenavadno velike ali deformirane male sramne ustnice, kar jih ovira pri fizični aktivnosti in spolnih odnosih, lahko pa povzroča tudi neprijetno draženje in slabšo higieno. A dandanes se da težave rešiti z labioplastiko – kirurško korekcijo malih sramnih ustnic.
Zaradi hude okužbe ostala brez nog in rok
Nekaj, kar so bili na prvi pogled nenevarni ledvični kamni, se je za Merlyno Adams sprevrglo v pravo nočno moro. Kot nepričakovan zaplet se je namreč pojavila sepsa – zastrupitev krvi, zaradi katere je ostala brez nog in rok. Kljub temu ni pustila, da bi ji to vzelo voljo do življenja.
Kateri zvezdnik ima dva palca na roki?
Čeprav velja za enega najbolj seksi bolivudskih igralcev, ima tudi Hrithik Roshan manjšo lepotno napako. Na desni roki ima namreč dva palca, ki po prepričanju Indijcev menda prinašata srečo.
10-letnik si je dal spremeniti spol
10-letnik je najmlajši Avstralec, ki mu je sodišče dovolilo spremembo spola, poročajo avstralski mediji. Za to se je odločil, ker se je od nekdaj bolj kot deček počutil kot deklica.
Že pri 7 letih na lepotni operaciji
7-letnica bo kmalu lahko spela svoje lase v čop in začela nositi uhane. To sta dve stvari, ki jih še pred tednom dni ne bi nikoli želela storiti, saj so bila njena ušesa štrleča, ona pa tarča posmeha.
Deklica s paraliziranim obrazom
Že ko se je Hayley rodila, je bila drugačna. Njen majhen obrazek je bil kot okamnel. Zelo težko je pila in jedla. Čeprav sta mama in oče vedela, da je z njo nekaj hudo narobe, so šele, ko je dopolnila devet mesecev, ugotovili, da boleha za Moebiusovim sindromom.
Mladeniču obraz iznakazila redka bolezen
26-letni Adam je bil zaradi iznakaženega obraza velikokrat tarča posmeha. Kljub temu je ostal močan, končal je študij, se zaposlil in si poiskal prijatelje, ki ga cenijo zaradi tega, kar je navznoter in ne zaradi videza. ''Z boleznijo sem se že zdavnaj sprijaznil,'' pravi.
27-letnik raztegljiv kot elastika
Todd Shaeffer lahko glavo zavrti za 180 stopinj in si gleda naravnost v zadnjico. Roke lahko ovije okrog in okrog pasu, prste upogne nazaj vse do zapestja. Boleha namreč za redko boleznijo, ki prizadene vezivno tkivo.
'Sprejel sem svoj izmaličen obraz!'
26-letni Jono boleha za redko gensko boleznijo, zaradi katere se mu kosti obraza niso dokončno razvile. Tako pravzaprav nima ličnic, oči ima povešene, slabo sliši. Čeprav je kot otrok težko sprejemal svojo drugačnost, ga danes drugačen videz ne moti več.
Moški brez komolcev, zapestij in dlani ter kolen
40-letni John Robinson je drugačen že od rojstva. Rodil se je namreč brez komolcev, podlahti, zapestij in dlani ter brez stegen in kolen. A kljub hudim okvaram okončin življenje zajema s polno žlico.
PNF metoda
S to metodo skušajo terapevti obnoviti delovanje prizadetih delov telesa bolnika ter izboljšati njegovo koordinacijo in ravnotežje.
