proteusov sindrom
'Prosim, amputirajte mi nogo'
Jeffrey Ortega iz Floride se je rodil z redkim sindromom, zaradi katerega so njegova stopala nenormalne velikosti. Zaradi njih težko hodi in večino časa za premikanje uporablja invalidski voziček. 26-letnik je že tako obupan, da je prepričan, da je njegova edina možnost amputacija. Prav zato sedaj zbira sredstva za drago operacijo in okrevanje.
Ko mati narava šokira ...
38-letna Mandy Sellars iz Velike Britanije trpi za redko boleznijo, ki povzroča nendazorovano rast njenih nog, ki danes skupaj tehtajo že več kot 140 kilogramov. Levo okončino so sicer pred nekaj leti že morali amputirati, a je ta spet začela hitro rasti. Je zanjo še kaj upanja?
Kakšna bo usoda majhnega britanskega dečka?
Zgodba Aidana Jackoviaka Smitha, ki trpi za neznano boleznijo, zaradi katere so njegova glava, hrbet in levo stopalo zrasli do neobičajne velikosti, je dobila nove razsežnosti. Starša zdaj pomoč iščeta tudi na britanski televiziji, njegova usoda pa še vedno ostaja neznanka.
Pretresljiva zgodba majhnega dečka
Svet je obkrožila tragična zgodba majhnega Aidana Jackoviaka Smitha, ki se vsak dan znova bori za svoje preživetje. Že od rojstva namreč trpi za neznano boleznijo, zaradi katere so njegova glava, hrbet in levo stopalo zrasli do neobičajne velikosti.
Amputirana gigantska noga ji spet raste
Mandy Sellars je lepa in vitka ženska, ki ima redko bolezen, zaradi katere ima nenormalno povečane noge in stopala. Zdravniki so ji eno nogo amputirali; sedaj ji začuda znova raste.
Deček zdravnike prepričal, da so mu amputirali nogi
Jordan se je rodil z redko boleznijo, zaradi katere je imel nogi nenavadno veliki in neenakomerni, tudi vedno bolj sta ga boleli. Sčasoma zaradi hude deformacije ni mogel več hoditi in je pristal na vozičku, zato je pri 14 letih zdravnike prepričal, da so mu amputirali nogi.
