Indijski deček iz zvezne države Uttar Pradesh je na svet prijokal z izjemno redkim stanjem, imenovanim difalija, zaradi katerega se je rodil s tremi penisi. Dva izmed penisov sta bila delno razvita, tretji pa nerazvit in so ga opisali kot 'mehko, koščeno tkivo'. Deček je uriniral le skozi enega izmed penisov, nekaj dni po rojstvu pa so odkrili tudi, da je brez danke.
V šesturni operaciji, ki so jo izvedli v bolnišnici Sion v Mumbaju, so mu morali en izrastek odstraniti, dva pa združiti v funkcionalen spolni ud. Zdravniki so za Daily News and Analysis (DNA) reports pojasnili, da sta imela le dva izmed penisov erektilno tkivo. ''Imel je tudi velik mehak, koščeni izrastek in tkivo, na katerega so bili penisi pričvrščeni,'' je pojasnil pediater kirurg dr. Vishesh Dixit iz Sion bolnišnice. ''Dva funkcionalna penisa smo združili v enega, tako da smo ju ovili v odvečno kožo,'' nadaljuje. Izvedli so tudi poseg imenovan kolostomija, pri so naredili rez v trebuh in namestili stomalno vrečko, preko katere deček trenutno odvaja blato. Med posegom pa so mu izdelali še danko, skozi katero bo čez čas lahko normalno izločal.
Sedaj ga čaka še ena operacija, in sicer konec avgusta, ko se danka dobro zaceli in mu bodo odstranili stomalno vrečko, izločal pa bo lahko preko zadnjične odprtine. Zdravniki so optimistični in pravijo, da bo imel v prihodnosti normalno spolno življenje. ''Želimo si, da bi imel naš deček normalno življenje,'' je za DNA journalists povedal njegov stric in dodal: ''Izjemno smo hvaležni zdravnikom, ki so uspešno izvedli rekonstrukcijsko operacijo.''
Sicer pa je difalija izjemno redko stanje, ki prizadene le enega dojenčka na vsakih 5 do 6 milijonov rojstev, pišejo strokovnjaki v medicinski reviji Iranian Journal of Paediatrics. V medicinski literaturi je bilo zabeleženih le okoli 100 primerov difalije vse od leta 1609. Pri normalnem razvoju ploda se tkivo, ki se razvije v penis in danko loči. Pri difaliji pa strokovnjaki menijo, da pride do poškodbe, stresa ali motnje v delovanju genov, ki ovira proces delitve in vodi v razvoj abnormalnosti. Običajno stanje spremljajo druge prirojene anomalije. Ker je vsak primer difalije drugačen, so tudi oblike zdravljenja prilagojene vsakemu pacientu posebej.
Več o difaliji! Difalija je redko medicinsko stanje, kjer se deček rodi z dvema ali več penisov. Navadno so pridružene tudi druge prirojene anomalije, kot sta napačen razvoj vretenc ali danke. Prizadene enega dojenčka na pet do šest milijonov rojstev. Obstaja tudi povečano tveganje za spino bifido – prirojeno razvojno bolezen, pri kateri se otrokova vretenca ne izoblikujejo popolno, zadnji del hrbtenice je nezaraščen, in zato so (pri težjih oblikah) izpostavljeni hrbtni mozeg in ovojnice (meninge). V večini primerov so penisi enake velikosti in ležijo eden ob drugem. Pri nekaterih moških je manjši penis nad večjim. Moški, ki ima dva ali več penisov, večinoma lahko urinira skozi enega izmed spolnih udov ali skozi oba. Prvi beleženi primeri difalije je opisal že psihiater Johannes Jacob Wecker leta 1609, ki je opazoval moška trupla iz Bolonije v Italiji z omenjenim stanjem. |
KOMENTARJI (2)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV