5-mesečna Kaydence Theriault trenutno okreva po operaciji, za katero tako zdravniki kakor tudi njeni starši upajo, da ji bo omogočila veliko kvalitetnejše življenje. Kaydance se je namreč rodila z redko genetsko motnjo, imenovano Crouzonov sindrom, ki povzroči prezgodnje zaprtje lobanje in onemogoči pravilno rast možganov. Posledica tega je, da možgani iščejo nove poti, kjer bi se lahko razraščali in tako povzročijo nepravilno oblikovanje glave.

Skupina zdravnikov je med revolucionarnim posegom odstranila Kaydencino lobanjo, jo s pomočjo računalniških posnetkov in slik preoblikovala in nato ponovno sestavila skupaj. Zdravniki pa so si pri posegu pomagali tudi z znanjem s področja bioinženiringa. “Poudaril bi, da je bilo pri posegu izjemno pomembno skupinsko delo, v ekipi pa smo imeli zares ugledne in svetovno znane strokovnjake,“ pravi plastični kirurg dr. Michael Sadove.

Med tehnološko dovršenim kirurškim posegom, ki je trajal kar šest ur, so zdravniki preoblikovali Kaydencino glavo in s tem zmanjšali pritisk lobanje na njene možgane. “Ker smo ji odstranili določene dele lobanje in jo nato preoblikovali, se bo začel počasi razvijati tudi njen sprednji del . Vendar pa sedaj lahko le čakamo in upamo, da se bo z leti njena lobanja razrasla v normalni obliki,“ pojasnjuje nevrokirurg dr. Ronald Young.

“Upam, da smo ji s to operacijo omogočili normalno življenje,“ pravi njena mama Bobbi-Jo Theriault, ki si želi, da bi ljudje spoznali, kaj je Crouzonov sindrom. “Ljudje zrejo v nas in mislijo, da je z nami mentalno nekaj narobe, ampak ni,“ razlaga. “Normalni smo, takšni kot vsi ljudje, le glavo imamo drugače oblikovano,“ še pojasnjuje v upanju, da bi ljudje začeli na osebe rojene s Crozonovim sindromom gledati kot na sebi enake.

Kaydence julija čaka še ena rekonstrukcijska operacija, vendar pa v tem ni sama. Je namreč ena od trojčic, njeni sestrici Kaylin in Tailor pa sta se prav tako rodili s Crouzonovim sindromom. Njiju operacija čaka naslednji mesec, ponovna pa nekoliko kasneje.