Še več, njuno unikatno lepoto je v objektiv ujel švicarski fotograf Vinicius Terranova, ki živi v Braziliji. Z njima je ustvaril serijo fotografij za svoj projekt, imenovan Redke rožice (Flores Raras). Terranova je fotografiral dvojčici in njuno starejšo sestrico Shello, ki se ne spopada z albinizmom, da bi pokazal, kako lepa je lahko raznolikost.
Ko so fotografije obkrožile svet, so deklice takoj zbudile veliko pozornosti in podpisale pogodbo s tremi večjimi podjetji za otroška oblačila in športno obutev ter si poleg tega prislužile več kot 6000 sledilcev na svojem Instagramovem profilu. Poglejte si čudovite fotografije deklic:
Kaj je albinizem? Albinizem je genetska bolezen, pri kateri primanjkuje melanina – pigmenta, ki daje barvo koži, lasem, očem. Ljudem, ki so prizadeti s to genetsko boleznijo, rečemo albini. Spopadajo se z vrsto težav, saj njihova koža nima nikakršne zaščite pred UV- žarki, prav tako je nimajo niti oči. Tako imajo albini večjo nagnjenost h kožnim rakom in težavami z očmi. Bolezen je posledica okvarjenega gena za katero izmed beljakovin, ki sodeluje pri procesu sinteze melanina. Deduje se recesivno, saj je ena kopija gena za ustrezno beljakovino dovolj za nemoteno sintezo melanina. Tako človek z okvarjenim genom, čeprav nima izražene bolezni, deluje kot prenašalec, in albinizem se lahko pojavi tudi pri otroku dveh staršev, ki nista albina (če sta oba prenašalca). |
KOMENTARJI (6)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV