Zdravniki so mu že kmalu po rojstvu diagnosticirali redko, a hudo kožno bolezen ihtiozo, ki v različnih oblikah prizadene približno 16 000 dojenčkov vsako leto. A tako ekstremne oblike ihtioze so še posebej redke. Bolezni zdravniki žal ne znajo zdraviti, zato pa svetujejo, kako lajšati simptome.

Kot kaže, pomaga hladna prha, ki ohladi telo in nekoliko zmanjša srbečico, mastne kreme pa preprečijo pokanje suhe kože. Kljub vsemu ti ukrepi prinesejo le začasno pomiritev stanja. Panova mati pa je za argentinski časopis El Periodico povedala, da je njena edina želja, da bi lahko obiskal šolo, ne da bi med poukom trpel za nenehno srbečico.

Sicer pa Pan Xianhang ni edini, ki se spopada s tako ekstremno obliko ihtioze. Lansko leto so na britanski televiziji Chanel 5 pripravili dokumentarni film o vietnamskem dečku Minh Anhu, ki se spopada s podobno stopnjo te bolezni, poleg tega pa je še mentalno prizadet. Njegova zgodba je izjemno žalostna, saj je mati dečka ob rojstvu odvrgla v smetnjak. Vse odtlej pa živi v Saigon bolnišnici skupaj z ostalimi sirotami s posebnimi potrebami.