Na začetku je bilo videti kot materino znamenje ...

Tumor je začel ponovno rasti

Kljub zdravniškemu posredovanju v Yangovih najstniških letih, je mesto, kjer so zdravniki odstranili odvečno tkivo, ponovno potemnelo in tumor je začel kmalu ponovno nenadzorovano rasti. Pred nekaj meseci je začel izrastek 37-letnemu Yangu onemogočati normalno življenje, zato se je ponovno odpravil po pomoč; tokrat v eno izmed pekinških bolnišnic. Tamkajšnji zdravniki so z grozo ugotovili, da tumor tehta neverjetnih 110 kilogramov in da je dvakrat težji od Yanga.

Česa takega pa še ne

Predstojnik kirurškega oddelka pekinške bolnišnice, v kateri so sprejeli Yanga dr. Chen Minliang je dejal, da pacient trpi za nevrofibromatozo, dedno boleznijo, pri kateri je moten razvoj živčevja, mišic, kosti in kože, zanjo pa so značilni tumorji ovojnic perifernih živcev in predeli pigmentiranih lis na koži, ki so videti kot materina znamenja. »Paciente z nevrofibromatozo smo že obravnavali, res pa je, da je Yangov primer nekaj posebnega, saj gre za največji tumor, kar smo jih kdaj videli,« je pojasnil dr. Minliang.

Operacija je trajala kar 16 ur

Yanga so zdravniki takoj umestili na seznam pacientov, ki jih je potrebno čim prej operirati. Tumor 37-letnega Kitajca je bil tako velik, da je lahko samo sedel ali ležal, v bolnišnici pa je zaradi neverjetne velikosti odvečnega tkiva moral ležati na kar dveh posteljah, saj je tumor v širino meril kar 1,2 metra. Operacija, pri kateri mu je skupina devetih izurjenih kirurgov odstranila odvečno tkivo, je trajala kar 16 ur. Med posegom je Yang dobil 5 tisoč mililitrov krvi, kar je toliko, kolikor je ima povprečen človek v vsem telesu. Poseg je uspel, kirurgi pa pravijo, da Yang dobro okreva in bo lahko v primeru, da ne pride do kakšnih zapletov, bolnišnico zapustil že konec tega meseca.

Kako prepoznati nevrofibromatozo?

Pri nevrofibromatozi je moten razvoj živčevja, mišic, kosti in kože. Pogosto se pri obolelih na končičih perifernih živcev razrašča odvečno tkivo, kar se navzven pokaže kot odvečna koža oziroma benigni tumorji. Pogosto pa se pri ljudeh s to gensko boleznijo na koži pojavijo tudi pigmentirani madeži oziroma lise. Ostali simptomi nevrofibromatoze, ki lahko spremljajo bolezen, so:
- migrene oziroma glavoboli
- vrtoglavice
- epilepsija
- težave s spominom
- motnje v duševnem razvoju
- poslabšan sluh ali zvonjenje v ušesih
- nepravilno razvite kosti in posledično večja možnost raznih zlomov ali izpahov kosti
- težave z ravnotežjem