Katie je bila rojena 28. januarja 2008 v bolnišnici Sacred Heart. Porod je stekel s carskim rezom, ko je bila rojena, pa sta oba starša najprej zagledala njena velika lička. Deklica, ki zdaj šteje 4 leta, je z leti rasla in prav tako tudi njena lička. Odebeljena koža je potemnila barvo lic, jezik je postal prevelik za ustno votlino, zaradi deformacije tkiva pa je deklica tudi delno izgubila sluh. Ko je bila manjša, so kirurgi odstranili delček njenih možganov, da bi se prenehali napadi, ki jih je doživljala tudi do 50-krat dnevno, niso pa s tem uspeli preprečiti pojava občasne napetosti v mišicah, ki jih deklica doživlja še danes.

"Z njo nikoli nismo ravnali, kot bi bila hendikepirana,“ pove Angie. "Ob njej sem se naučila veliko. Naučila sem se, kako se spopasti z določenimi stvarmi. Ko vidimo druge ljudi, podobne Katie, dejansko vemo, kako se počutijo,“ pripoveduje Katiejina 13-letna sestrica Megan. Družina se je privadila Katiejine drugačnosti, ni pa se še povsem privadila pogledov in opazk mimoidočih, kadar se s Katie odpravijo ven. "Otroci znajo biti kruti. Težko je. Če imaš takšnega otroka, moraš vedno razmišljati razumno in trezno,“ pove Danial.

Poleg Megan in Katie je v družini še šest otrok, družina pa se preživlja z Danialovo invalidnino in prispevki dobrih ljudi. V kratkem se bodo odpravili v mesto Hollywood na Floridi, kjer bodo kirurgi iz bolnišnice Memorial opravili vrsto kirurških posegov, s katerimi bodo zmanjšali Katiejina lica, ji skrajšali jezik in izboljšali stanje njenih ušes, česar se družina močno veseli. “Sem velika vernica. Če ti bog nekaj podari, tega ne odvrzi stran,“ zaključuje Angie, ki še pove, da ima vse svoje otroke rada, ne glede na kar koli.

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na