A ker je Sarah stara le 10 let, ni na seznamu za presaditev odraslih pljuč, s tem pa so njene možnosti za to, da bo v kratkem prejela pljuča veliko manjše. Sarah so namreč na odboru organizacije Organ Procurement and Transplantation Network (OPTN) razvrstili na listo za transplantacijo otroških pljuč, ki pa so izjemno redka. Če so lansko leto v ZDA darovali 15 000 odraslih pljuč, so darovali le 12 otroških pljuč. Tako je deklica na seznamu že 18 mesecev in še vedno ni prejela operacije, ki jo nujno potrebuje. Obupana starša ne vesta več, kako naprej. ''Sarah bodo pustili umreti. Ne samo nje, tudi številne druge otroke v podobni situaciji,'' je povedal njen oče Fran Murnaghan.

Tako sta se odločila, da se borita proti politiki, ki Sarah preprečuje, da bi se uvrstila na seznam za presaditev odraslih pljuč. Kot poroča Associated Press sta na OPTN naslovila pismo, kjer sta zaprosila naj spremenijo svojo politiko in omogočijo transplantacijo pljuč tudi mlajšim otrokom. ''Ne prosiva za to, da ima Sarah privilegij, prosiva za enakost. Prepričana sva, da bi morala biti Sarah obravnavana glede na resnost njenega stanja in ne glede na njena leta,'' je povedala mati Janet.

Bolniki z redko gensko boleznijo cistično fibrozo, ki poškoduje pljuča, imajo v povprečju življenjsko dobo 31 let, je za abc news pojasnil specialist pediatrije dr. Devang Doshi iz otroške bolnišnice v Michiganu, ki Sarah ne pozna. A če pacientom presadijo pljuča, se njihovo stanje občutno izboljša. ''Grozljivo je slišati ali brati zgodbe staršev z otroki, ki nujno potrebujejo presaditev za preživetje … Ljudje, ki imajo manj resna stanja prej prejmejo organe kot ti otroci. Kot zdravniki včasih vidimo krivice in ovire in smo včasih razočarani nad sistemom,'' je pojasnil pediater in dodal, da bi bila odrasla pljuča res da nekoliko prevelika za otroški prsni koš, a bi na ta način lahko rešili številna življenja otrok.

Družina male Sarah je tako na spletu odprla stran change.org, kjer zbirajo podpise za peticijo, da bi organizacija Organ Procurement and Transplantation Network spremenila svojo politiko. Gre za organizacijo, ki spada pod oddelek ministrstva za zdravje in je v ponedeljek že odgovorili na prošnjo staršev. ''OPTN ne more narediti izjeme v svoji politiki na podlagi posameznega pacienta, saj bi s tem, odvzeli pravice drugemu pacientu,'' so zapisali v izjavi za javnost.
 

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani ? To lahko storite s klikom na