Življenje se zdi nepravično tudi, ker izjemno pazi na prehrano, pa se kljub temu redi in redi. ''Nikoli še nisem pojedla več kot enega toasta za zajtrk, sendviča za kosilo in srednje velike porcije piščanca ali lazanje za večerjo. Shane poje isto kot jaz, le da vmes med obroki uživa še slaščice, biskvite in piškote, ki jih jaz ne jem. Prav zato sem vedno slutila, da mora biti za mojo težo vzrok nekje drugje.''

Ko sta se dvojčka rodila, sta bila oba normalne velikosti, a Sophie se je kmalu začela drastično rediti. ''Kmalu je postala pretežka in medicinske sestre so me začele obtoževati, da ji dajem preveč za jesti. A jedla je popolnoma enako kot njen brat, ki je bil normalne velikosti. To je bilo resnično težko obdobje zame,'' pove mati. Zdravniki so nato opravili številne preiskave, ki pa niso pojasnile Sophijine debelosti vse do lanskega leta, ko je Tracey slišala za nove raziskave, ki so jih opravljali na univerzi Cambridge, ki povezujejo prekomerno težo z genskimi boleznimi.Tako so ji strokovnjaki z univerze takoj opravili krvne teste, ki so pokazali, da je vzrok za Sophijino debelost redka genska bolezen, pri kateri gre za mutacijo gena MC4R, ki uravnava apetit in porabo energije ter vpliva na to, da se vse, kar Sophie poje, shranjuje v njenih maščobnih zalogah. Tako ne glede na to, koliko poje in koliko vadi, pridobiva na teži. Okvara pa ne vpliva le na to, da imajo otroci prekomerno težo, ampak tudi na to, da imajo močnejše mišice in večje kosti. Ker pa Sophie in Shane nista enojajčna dvojčka, se je okvara gena prenesla le na deklico.

A žal zdravila za njeno stanje ni, saj strokovnjaki še do pred kratkim niso vedeli, da lahko okvara tega gena privede do prekomerne teže. K sreči pa sedaj poteka precej raziskav na tem področju in znanstveniki menijo, da bi že naslednje leto lahko dobili novo učinkovito zdravilo, ki bi pomagalo tudi Sophie. Najbolj pomembno pa je, da je Sophie odkrila pravi vzrok njenih težav.