6-letna Charlotte Garside ima redko obliko pritlikavosti, za katero trpi le okrog 100 ljudi na svetu. Zaradi tega v višino meri manj kot 71 centimetrov, tehta pičle 4 kilograme, njen um pa je na ravni 18-mesečne deklice, sta pred časom za The Mirror razkrila ljubeča starša, ki ju je vedno bolj kot vse zdravstvene težave skrbelo, kako se bo, ko bo dovolj stara, soočila z zunanjim svetom.

A sta pred nekaj dnevi sporočila novico o neverjetnem napredku njune najmlajše hčerke, ki je presenetila celo stroko. Zdravniki jima namreč nikoli niso vlivali upanja, da bo živela povsem običajno življenje in da bo lahko obiskovala šolo, zdaj pa s pomočjo strokovnjakinje uspešno zaključuje že 2. razred prilagojenega programa na osnovni šoli Easington, kjer je razvila tudi nadpričakovane socialne veščine. “Zelo dobro se odziva na okolico ter družbo, še posebej pa je dovzetna za ljubezen do živali,“ razkrivata Emma in Scott, ki sta prepričana, da je to zelo pomemben del njenega osebnostnega razvoja. “Pogosto nakaže, da jih želi ckrljati ter objemati, zato sva prepričana, da na svetu ni boljšega zdravila, kot so dotik, sreča ter obilica ljubezni.“

''Zdravniki nam ne znajo pojasniti, za kakšno obliko pritlikavosti gre in možno je celo, da ima to obliko le Charlotte,'' sta povedala za Mail Online in dodala, da nista vedela, da je z njuno deklico kaj narobe, dokler se ni rodila 4 tedne prehitro. ''Tako je bila drobna, da so ji bile prav le oblekice za igračke,“ se spominjata, nakar so ji čez 3 mesece diagnosticirali redko obliko pritlikavosti.

Zaradi nje ne more jesti ali prebaviti hrane, zato ji jo preko cevke nenehno dovajajo naravnost v trebušček, težave z Ahilovo tetivo pa ji onemogočajo hojo. A to za razliko od mnogih, ki na ulici nesramno strmijo, ne moti njenih 3 sestric, ki jo imajo neizmerno rade ter se z njo nenehno igrajo. “To ji je v veliko oporo pri napornem zdravljenju, saj potrebuje močna zdravila, do danes pa je morala več mesecev preživeti po raznih bolnišnicah,“ pravi Emma, ki je nanjo zelo ponosna.

Kljub temu je srečen in nasmejan otrok

Družini je v veliko pomoč tudi fundacija Hoja z velikani. “V tem času, ko smo se soočali z zares težkimi stvarmi, je ta fundacija ena lepših stvari, ki se nam je zgodila. Bili so nam v veliko pomoč, saj vsako leto organizirajo srečanje z drugimi družinami, ki imajo otroke v podobni situaciji. In že samo pogovor z njimi nam je v veliko tolažbo.“ Sicer pa pravita, da je Charlotte kljub vsemu zelo srečen otrok, ki družini pričara veliko čarobnih in nasmejanih trenutkov.