Šokantna zgodba 38-letne Mandy Sellars, o kateri smo že poročali, še vedno ni končana, saj njeno zdravstveno stanje iz dneva v dan beleži slabše rezultate. Spomnimo se, ko so ji morali pred dobrimi 3 leti zaradi vnetja krvi oziroma sepse amputirati levo nogo. Vse to je povzročila izjemno redka, vendar grozovita bolezen, zaradi katere njeni udi rastejo do neobičajne velikosti, česar pa tudi tako ekstremna operacija ni mogla preprečiti. Pohabljen ud je namreč znova začel rasti, in ko so že mislili, da se bo pri 19 kilogramih vendarle ustavil, je danes teža njene noge presegla že neverjetnih 30 kilogramov.
Zdaj v bolnišnici Addenbrooke’s Hospital v Cambridgeu prosi in roti zdravnike, naj ji izboljšajo kakovost življenja ter zaustavijo to 'večno prekletstvo', kakor ga sama imenuje. Ker pa je njena desna noga, ki z dobrimi 108 kilogrami tehta več kot povprečen odrasel moški, zaradi svoje velikosti ter hitre in nenadzorovane rasti začela ogrožati celo njeno življenje, pa zdaj skupaj v medsebojnem sodelovanju pospešeno razvijajo inovativno zdravilo, ki bi utegnilo rešiti na desetine nedolžnih življenj.
''Proteusov sindrom nenormalno poveča velikost človeških organov, glave, kosti ali kože, za njim pa na srečo v svetu trpi zgolj največ do 100 ljudi. Vzroka, zakaj se mi je to zgodilo, mi nikoli niso znali natančno razložiti, saj so bolezen odkrili šele pred kratkim in o njej pravzaprav ne vemo veliko. Sicer sem upala, da bo amputacija uda, od katerega se ni lahko posloviti, odpravila vse težave, a sem globoko v sebi nekako vedno vedela, da se to ne bo zgodilo. Zdaj se dan za dnem borim tako s fizično kot tudi s čustveno bolečino in upam na še svojo zadnjo možnost – novo zdravilo, ki me bo prebudilo iz te nočne more, ki se nikoli ne konča.''
Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV