"Bila sem povsem zlomljena, ko so mi povedali za njeno stanje. Za kaj takšnega nisem slišala nikoli prej in zdravniki so mi rekli, naj bom pripravljena na najhujše, saj obstaja možnost, da morda ne bo preživela. Bilo je grozno. Ko se je Maddie rodila, so jo takoj odpeljali v operativno sobo. Poseg je trajal sedem ur in občutek je bil, kot da traja večno. Nisem vedela, ali bo sploh preživela,“ pripoveduje 24-letna Becky, ki ima poleg Maddie še dve hčerki.

Malčica je imela 16 operacij, ki so ji rešile življenje, kljub vsemu pa deklica še vedno ne more pravilno jesti, zato hrano vsak večer s pomočjo posebne aparature prejema v krvni obtok. Becky svoje male Maddie prve tri tedne po rojstvu ni mogla vzeti v naročje zaradi vseh aparatur in cevk, ki so malčico ohranjale pri življenju.

Maddie je štiri mesece preživela na oddelku intenzivne nege, nato pa še tri mesece v bolnišnici. Zdaj šteje 3 leta in je zelo bistra deklica, ves čas pa bije bitko, da ji ne opeša zdravje. V zadnjem mesecu je bila v bolnišnici petkrat in predvidevajo, da bo v prihodnosti potrebovala presaditev črevesja. "Za stvari, ki jih je prestala, si zasluži medaljo. Zelo je pogumna. Tolikokrat bi jo lahko izgubili. Ona je moja mala borka,“ jo opiše mama.

Gastroshiza je vrsta kile, ki se razvije že v maternici in deformacija je vidna na pregledu z ultrazvokom. Novorojenček ima luknjo v sprednjem delu abdomna, ob eni strani popkovine (pogosteje na desni strani), skozi katero moli črevesje. Gre za zelo redek problem in za zdaj ne poznajo pravega vzroka za nastanek. Stanje se lahko popravi, vendar je potrebnih več bolečih operacij, po katerih je potrebno doživljenjsko jemanje zdravil.

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na