Družina in prijatelji 22-letnega Saina Mumataza iz Lahoreja v Pakistanu so trdno odločeni, da najdejo zdravilo za njegovo bolezen. Nesrečnik se je namreč rodil z redko gensko motnjo, imenovano proteus sindrom, za katero zboli le ena oseba na milijon ljudi. Gre za neke vrste gigantizem, saj kosti, koža, tkiva in lahko celo organi nenormalno rastejo in so asimetrični. Vse, kar si Sain želi, je, da bi bil normalen in našel ljubezen svojega življenja. "Takšen sem od rojstva," žalostno pove. "Počutim se kot Nezemljan, saj so vsi okoli mene popolnoma normalni, moja glava, roke in noge pa so različnih velikosti, zaradi česar na vsakem koraku kažejo name s prstom in me zasmehujejo. Ženske se me bojijo in bežijo od mene, jaz pa si tako zelo želim biti ljubljen. Kljub videzu sem namreč povsem normalen, razumem vse in imam čustva." Pri zdravniku ni bil od svojega rojstva, takrat so mu namreč diagnosticirali proteus sindrom in njegovi družini povedali, da mu ni pomoči. Doma so dolgo verjeli, da je njegovo stanje posledica prekletstva, sedaj pa so prepričani, da nekje na svetu obstaja zdravilo zanj, in so pripravljeni dati vse od sebe, da ga najdejo. Ravno zaradi tega so se obrnili na medije, da bi se zgodba nesrečnega Saina dotaknila ljudi po svetu in segla tudi do tistih, ki mu morda lahko pomagajo.

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na