Courtney Layton ima šele 13 let, toda zaradi bolezni, ki jo je hromila, je morala osnovno šolo obiskovati s pomočjo osebnega pomočnika. Takrat so ji zdravniki dejali, da verjetno nikoli ne bo hodila normalno. Težko je namreč upravljala s svojimi mišicami ter bila zato do svojega osmega leta označena kot invalidka.

Dekle ima sindrom hipermobilnosti – dedno obolenje veznega tkiva, zaradi katerega so njeni sklepi šibkejši in slabše gibljivi, kot je to običajno. Zaradi tega je njeno premikanje oteženo. Redno je obiskovala fizioterapijo, nato pa je pri sedmih letih začela tudi plesati. Najprej zelo težko, dokler ni počasi namesto na fizioterapijo raje zavila na plesne vaje. S plesom je okrepila svoje mišice in izboljšala svoje bolezensko stanje.

Njena mati Stacey pravi, da se Courtney nikoli ni niti plazila. Shodila je s tremi leti, toda nikakor se ni mogla povzpeti po stopnicah in tudi hodila je pravzaprav tako negotovo, da je vedno potrebovala pomoč. "Zaradi tega je postala zelo sramežljiva, bilo pa jo je tudi strah, saj so ostali otroci nebrzdano tekali, ona pa se je komaj obdržala na nogah. Šele ko je začela plesati, se je njeno stanje izboljšalo."

Courtney je bila sedaj na avdiciji izbrana za glavno žensko vlogo v muzikalu, ki bo postavljen na odru mestnega gledališča, s svojimi sposobnostmi plesa, igranja ter petja pa je premagala 100 drugih deklet. "Vedno sem si želela plesati in nastopati, sedaj pa sem končno dobila priložnost. Tako sem srečna," je dejala. Upa, da bo to lahko postala tudi njena kariera. Njena mati pa pravi: "Tako sem ponosna nanjo. Vsak dan trdo gara za svoj uspeh."

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na