Sicer se zelo redkokdaj zgodi, da bi se otrok rodil s tako imenovanim Hamamyjevim sindromom (Hamamy syndrome), a gen, ki privede do te motnje, naj bi vseboval odgovore na vprašanja glede zdravljenja bolezni, kot so osteoporoza, srčna obolenja in anemija.

"Verjamemo, da bo odkritje sčasoma pomagalo milijonom ljudi po vsem svetu, saj odpira priložnosti za razvoj novih načinov zdravljenja bolezni,“ razlaga zdravnik Bruno Reversade z Inštituta za medicinsko biologijo (IMB) v Singapurju. Znanstveniki z IMB so v sodelovanju z zdravniki ter znanstveniki iz Jordanije, Turčije, Švice in Amerike uspeli izolirati gen, ki povzroči, da se otrok rodi s široko razmaknjenimi očmi, nepravilno obliko obrvi, štrlečimi ušesi, povešenimi rameni, šibkimi kostmi in nezmožnostjo proizvajanja solz.

Odkritje gena je pomembno predvsem zato, ker bi utegnilo ponuditi nove načine zdravljenja nekaterih drugih bolezni, predstavlja pa tudi priložnost za nadaljnje odgovore glede evolucije, na primer, zakaj so si ljudje različnih ras in etnij po videzu tako različni. Sindrom se imenuje po profesorju genetike, ki je motnjo odkril leta 2007, Hananu Hamamyju. Z njim se rodi le peščica ljudi na svetu, a motnja vse do zdaj ni imela definiranega izvora. Dejstvo, da sindrom pokaže kar nekaj simptomov, ne le pri novorojenčku, temveč tudi v odrasli dobi, dokazuje, da je prav ta gen ključnega pomena tako v času razvoja v maternici kot tudi pozneje, za funkcioniranje nekaterih organov pri odraslem človeku.

 Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na