Pogumna Mandy Sellars, o kateri smo že pisali tudi pred časom, se je rodila z normalno velikostjo telesa in nenormalno velikimi nogami in stopali. Ko je odraščala, so noge rasle še veliko hitreje, Mandy pa se kmalu ni mogla več normalno premikati. Zaradi okvare je le s težavo še zapustila dom, prav zato pa se je morala spopadati še z drugimi boleznimi, ki so posledica pomanjkanja gibanja.

Vendar pa so se zdravniki končno odločili, da ji bodo januarja 2010 nogo amputirali, Mandy pa sedaj pravi, da je njeno življenje kakovostnejše kot kadar koli. ''V kratkem času sem dobila kar nekaj infekcij, vključno s septikemijo, zato so se zdravniki odločili, da mi bodo amputirali nogo,'' pravi. Amputacija ji je popolnoma spremenila življenje. ''Sedaj nimam nobenih drugih zdravstvenih težav. Počutim se zdravo kot še nikoli.''

Poseg so opravili v Liverpoolu, Mandy pa je zatem morala kar pet mesecev preživeti v bolnišnici. Ko si je dovolj opomogla, je končno lahko odšla domov.

Čeprav je imela Mandy težave z zatekanjem nog praktično od rojstva, so ji zdravniki diagnozo, ki si jo je po dolgih letih raziskovanja in brskanja po internetu postavila sama, potrdili šele leta 2007. 36-letnica se je tako rodila s tako imenovanim sindromom proteus, za katerim trpi zgolj 200 ljudi na vsem svetu.

Ko je bila Mandy stara 7 let, so zdravniki njenim staršem, June in Rodneyju, že predlagali amputacijo ene noge. Vendar pa sta se takrat odločila, da bo o tem odločala Mandy, ko bo dovolj stara, ne pa onadva.

Mandy se sedaj uči ponovno hoditi s pomočjo umetne noge, poleg tega pa redno obiskuje fizioterapijo v Prestonu. Čeprav ene noge nima več, pa zdravniki menijo, da to še ne pomeni, da ji noge ne bodo več rasle.

''Moje življenje je boljše. Moja mobilnost sicer ni najboljša, vendar pa se stanje izboljšuje iz dneva v dan. Ker sem fizično veliko bolj aktivna, je boljše tudi moje psihično zdravje in počutje. Zares sem srečna in v dobrem stanju,'' še zaključuje Mandy.