Za 13-letno Megan Stewart iz Wishawa v Lanarkshiru na Škotskem je krtačenje las smrtno nevarno. Ne le da se ne sme česati, dotakniti se ne sme niti balona, saj ji ob stiku s statično elektriko odpovedo možgani.

Megan so zdravniki pred tremi leti diagnosticirali izjemno redek sindrom, imenovan sindrom krtačenja las. “Krtačila sem ji lase, ko se je Megan nenadoma sesedla, njene ustnice pa so pomodrele,“ se spominja njena 41-letna mama Sharon. “Mislila sem, da je dobila nekakšen napad, ki ga ni utrpela še nikoli do tedaj, zato sem nemudoma poklicala zdravniško pomoč. Bilo je zares grozljivo.“

Sharon in Meganin oče, 41-letni Ian, sta bila v šoku. “Ko so jo zdravniki pregledali, so ji diagnosticirali sindrom krtačenja las. Še nikoli nisem slišala za to bolezen, zdravniki pa so prav tako priznali, da so za takšen primer slišali samo enkrat.“

Zdravniki verjamejo, da se je pri Megan sindrom razvil zaradi zapletov pri porodu. Ko se je rodila, je tehtala namreč zgolj 1050 gramov, poleg tega pa je trpela za preponsko kilo, ki je potisnila njen želodec v prsni koš, zaradi česar se ji je normalno razvilo le eno pljučno krilo. Sharon je opazila, da je z njenim otrokom nekaj narobe tri mesece pred datumom poroda, k sreči pa so izurjeni zdravniki malo deklico rešili. Megan je nato 18 mesecev preživela v otroški bolnišnici Royal Hospital for Sick Children v Glasgowu, šele nato sta jo starša lahko odpeljala domov.

Zaradi nenavadnega sindroma se mora Megan izogibati kakršnemu koli stiku s statično elektriko, zato ne sme nositi oblačil iz poliestra in drugih umetnih materialov, ki lahko povzročijo usodno statično elektriko. “Res, da se ne sme igrati z baloni, ne sme nositi svetlečih oblačil in se ne sme krtačiti, a je kljub temu izjemno veselo in živahno dekle,“ še zaključuje Sharon.

Ste že kdaj slišali za tako nenavaden sindrom? Poznate morda kakšnega drugačnega, ki je prav tako redek in nepoznan? Svoje izkušnje delite z nami!

Ste se nam že pridružili na naši Facebook strani? To lahko storite s klikom na