Spoštovani, pred tremi leti se nama je z možem rodila zdrava deklica (3810g 52cm), pri kateri je bil podan sum na fenilketonurijo. Eno leto in pol smo hodili na pediatrično kliniko na konrole, vendar razen enkrat (predvidevali so da je prišlo do napake v laboratoriju) ni presegla mejnih vrednosti. Ker vem, da je to huda bolezen, če ni pravočasno zdravljena, me zanima kakšna je možnost, da glede na to, da je bil pri hčeri sum na bolezen, da zboli najin drugi ali tretji otrok. Ali je to nevarno za otroke najinih otrok (vnuke). Ali obstajajo kakšni presejalni testi, s katerimi bi ugotovili, ali sva z možem nosilca tega gena. Hčerina pediatrinja je dejala samo to, da sum na to bolezen ni indikacija za splav. Za odgovor se vam lepo zahvaljujeva, saj ravno zaradi teh vprašanj že kar nekaj časa odlašava s povečanjem družine. Lep pozdrav in obilo uspeha še naprej. K&B