Vprašanje
Pozdravljeni!
Nevem, če je tema, ki jo zajema moje vprašanje ravno iz vašega področja, a bi vseeno poizkusil!
Zanima me namreč sledeče: kako je z verjetnostjo genetskih napak pri otrocih, kateri so plod dveh partnerjev, ki izhajata iz iste družinske veje, npr. sorodstvo, kot sta bratranec in sestrična!
Za Vaše pojasnilo se Vam že naprej zahvaljujem!
Odgovor
Spoštovani,
otrok dobi polovico genov od mame in polovico od očeta. Nekatere bolezni in stanja so vezani na gene in se dedujejo po določenih pravilih. Geni se nahajajo v kromosomih in so v parih (eden pride od mame in eden od očeta). Razlikujemo gene, ki so dominantni in take, ki jih imenujemo recesivni. Dominantni geni so "močnejši" in je včasih dovolj, da je samo eden tak, ki izzove bolezen. Recesivni geni so "slabši" in za bolezen morata biti prisotna oba taka gena. "Zdravi" dominantni geni lahko "premagajo" recesivne "bolne" in tako "ščitijo" pred določeno boleznijo. Taka oseba ni (ali ne izgleda) bolna, je pa t.i. prenašalec, ker ima recesivni gen. Če dve taki osebi imata otroka, se lahko pojavi neka bolezen, ki prej ni bila vidna, ker jo je "premagal" zdravi gen drugega starša. Nekatere bolezni so vezane na spol (npr. Hemofilija).
Navedel sem nekaj osnovnih teoretičnih pojmov iz genetike. Za bolj natančno svetovanje bi vam priporočal posvet v genetski posvetovalnici. Tam boste lahko preštudirali konkretne nevarnosti in verjetnost eventualnih genetskih napak pri otroku. LP
Preberi še
Prim. Zlatan Turčin, dr. med.
KOMENTARJI (0)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV