Spoštovana, prepričana sem, da je vaša prijateljica izvedela o bolezni vse že od dermatologa, ki dete zdravi. Ichthyosis congenita ali Erythrodermia ichthyosiformis nonbullosa je koža bolezen, ki se podeduje (dedovanje je avtosomno recisivno). Značilnost bolezni je, da se celice kožne povrhnjice prehitro obnavljajo, zato prihaja do pretiranega luščenja. Kožne spremembe so lahko vidne že ob rojstvu - koža je pordela in prekrita z luskami ali tanko mrenico iz keratina (collodion baby), lahko pa se pojavijo kasneje v življenju. Po nekaj mesecih se pojavijo sivksato rjave luske po koži zunanjih delov okončin in po trupu, lahko je zadeblejena koža dlani in stopal ali prizadeti nohti. Oboleli imajo lahko tanke in redke lase. Po puberteti rdečina običajno pobledi. Pri dojenčkih in otrocih z omenjenimi težavami je zelo pomemebna skrbna in redna nega, za to svetujemo različna indiferentna mazila, pri starejših običajno vsebujejo dodatno keratolitike, to so snovi, ki kožo mehčajo (urea ali salicilna kislina). redko prihaja v poštev zdravljenje z retinoidi, snovmi, ki so podobne A vitaminu). Vsekakor pa svetujem, da se mamica skrbno drži navodil, ki jih je dobila od dermatologa, ki se posebej ukvarja z genodermatozami, to so prirojene kožne bolezni. In da hodi na redne kontrolne preglede. Lep pozdrav