Pozdravljeni! Sprašujem v imenu mamice,ki ni ravno vešča računalnika, a vseeno upam na odgovor. Pred dnevi ji je bila postavljena diagnoza KML,z nekoliko neobičajno prezentacijo z vodilno trombocitomijo. Z citogenskimi in molekularno genetskimi preiskavami so potrdili prisotnost Philadelfijskega kromosoma in mutacije BCR ABL. Dva tedna je prejemal Litalir sedaj pa je predpisan Glivec 400 mg. Krvni izvidi:L:22,5 Hb:141 Trombociti 1291.Zanima me bolj podroben opis te bolezni in bojazen o ozdravljivosti le-te. Mamica je bila namreč pred 10. leti že op. za rakom na požiralniku, tako da je strah še večji. Za Vaš čas in odgovor se Vam najlepše zahvaljujem in Vas v upanju na odgovor lepo pozdravljam. MONIKA