Vprašanje
Pozdravljeni.
Imam 3 leta staro hčerko.
Pred približno 2 letoma so ji pri enem pregledu slišali zapozneli klik.
Zdravnik je nato deklico malo bolj pogledal in dejal,da ima nekatere poteze wiliamsovega sindroma.
Pri pregledu pri kardiologu,so ji naredili UZ srčka,ki je dejal,da spremembe aorte niso pomembne. Mene pa zanima,ali je to lahko dedna bolezen,saj je imel moj oče v mladosti šum na srcu,ki je menda izginil. Sedaj pa ima probleme z zapiranjem srčne zaklopke.
Z deklico imava ponovno kontrolo letos oktobra,kjer naj bi ovrgli ali potrdili sum bolezni srčka...
Mene pa zanima,kakšni so znaki wiliamsovega sindroma in za kakšno bolezen v bistvu gre.
Odgovor
Spoštovani
Williamsov sindrom je prirojena srčna bolezen, ki je zapisana v genih. Najpomembnejše so spremembe na velikih žilah (aorta, pulmonalna arterija), ki so v različni meri zožene. Pridružijo se lahko tudi druge srčne napake. Otroci lahko imajo poseben videz, bolj okrogla lička, škiljenje, lahko so mentalno upočasnjeni, večinoma pa so dobre čudi.
Lep pozdrav
Preberi še
Nadja Ružič Medvešček, dr. med.
KOMENTARJI (0)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV