Kakšno stanje je imela sestra Coleen Rooney?

Rosie se je vse življenje borila z Rettovim sindromom. NHS pojasnjuje, da gre za ''redko genetsko motnjo, ki prizadene razvoj možganov, kar ima za posledico resno duševno in telesno prizadetost''.  Vsako leto naj bi zbolelo okoli 1 od 10.000 deklet.

Kaj je Coleen Rooney rekla o svoji pokojni sestri?

Ko je v dokumentarcu govorila o skrbi za Rosie, je Coleen povedala: ''Včasih sem ji urejala pričesko in z mamo sva radi izbirali oblačila zanjo. Imeli smo jo radi. Moja sestra se je borila. Ni mogla hoditi in govoriti, trpela je bolečine in bila je bolna, vendar nam je še vedno pričarala nasmeh na obraz.''

Coleen je skozi solze dejala: ''Izgubiti sestro je najslabša stvar, ki se lahko zgodi komurkoli, a ko zdaj pogledaš nazaj, nama je dala toliko lepih let sreče in ljubezni.''

Ob Rosieni smrti sta Wayne in Coleen podala izjavo v imenu svoje družine. ''V našem življenju je prinesla toliko ljubezni in sreče vsej naši družini in vsem, ki so jo poznali in srečali. Bila je tako močna deklica in navdih za vse nas,'' je pisalo. ''Večno bomo cenili spomine, ki smo jih delili, in ljubezen, ki nam jo je izkazovala vsak dan svojega življenja. Kot družina imamo strto srce, vendar smo blagoslovljeni, da smo jo imeli v naših življenjih.''

 Leta 2017 je Coleen praznovala Rosien 19. rojstni dan. Objavila je fotografijo svoje mlajše sestre na invalidskem vozičku in pripisala: ''Vse najboljše našemu angelu Rosie.''

Še pred mesecem dni je mati štirih otrok delila fotografijo, na kateri je z mamo in Rosie v bazenu. Oboževalci so v razdelku s komentarji pustili veliko srčkov ljubezni in podpornih sporočil.

Kaj je Rettov sindrom?

Rettov sindrom je redka genetska nevrološka in razvojna motnja, ki vpliva na razvoj možganov. Ta motnja povzroča progresivno izgubo motoričnih sposobnosti in jezika. Rettov sindrom prizadene predvsem ženske.

Zdi se, da se večina dojenčkov z Rettovim sindromom razvija po pričakovanjih v prvih šestih mesecih življenja. Ti dojenčki nato izgubijo spretnosti, ki so jih prej imeli – na primer sposobnost plazenja, hoje, komuniciranja ali uporabe rok.

Sčasoma imajo otroci z Rettovim sindromom vse večje težave z uporabo mišic, ki nadzorujejo gibanje, koordinacijo in komunikacijo. Rettov sindrom lahko povzroči tudi napade in motnje v duševnem razvoju. Nenavadni gibi rok, kot je ponavljajoče drgnjenje ali ploskanje, nadomestijo namensko uporabo rok.

Čeprav za Rettov sindrom ni zdravila, se še preučujejo možna zdravljenja. Trenutno zdravljenje se osredotoča na izboljšanje gibanja in komunikacije, zdravljenje epileptičnih napadov ter zagotavljanje nege in podpore za otroke in odrasle z Rettovim sindromom ter njihove družine.

Vir: hellomagazine & mayoclinic