življenje z motnjo
Obžaluje, da očeta ni pustila umreti
Ko je njenega očeta močno prizadela bolezen možganov, je Niki pristala na to, da ga pri življenju ohranjajo le cevke, danes pa je prepričana, da je to bilo njeno najbolj kruto in sebično dejanje.
Nima rok, je pa zmagala v pisanju!
Sedemletna Annie Clark iz Pittsburgha v Pensilvaniji se je rodila brez dlani. Vendar pa je ta hiba v življenju ne ovira. Deklica je namreč kljub temu, da nima rok, zmagala v tekmovanju lepopisja!
Star je že 160 let!
Dean se je rodil s progerio, boleznijo, zaradi katere se njegovo telo stara kar osemkrat hitreje kot pri zdravih ljudeh. Je najstarejši bolnik v Evropi, njegovo telo pa naj bi bilo sedaj "staro" že kar 160 let.
900-krat na uro 'piškot'
Pogovor z Jess Thom je vse prej kot enostaven in tekoč. Britanka namreč trpi za motnjo, zaradi katere v eni uri kar 900-krat izgovori eno in isto besedo – v zadnjem času je to 'piškot'.
Luksuzno križarjenje ji je uničilo življenje
Medtem ko je nestrpno pričakovala začetek luksuznega križarjenja, ni mogla vedeti, da bo to povsem spremenilo nadaljnji tok njenega življenja. Na žalost se je to obrnilo na slabše.
Le kaj se mu bo zgodilo?
Triletni George ima tako redko genetsko motnjo, da njegovim staršem nihče ne more povedati, kako se bo razvijal. Tako ti vedo le, da se bo njihov otrok spopadal s številnimi težavami, toda niti predstavljati si ne morejo, s katerimi.
V slavni družini nesreča ne počiva
James Redford, sin znanega igralca Roberta Redforda, je za las ušel smrti. Kar dve leti se je boril s hudimi bolečinami, pomoč pa je poiskal šele, ko je o svojih simptomih slišal govoriti po televiziji.
Bo prva, ki ji bo uspelo?
6-letna Angela ima izjemno redko genetsko bolezen, ki je bila usodna za njeno mlajšo sestrico in tudi drugi s to motnjo niso dočakali starosti. Ona pa je le dobila novo upanje, ko so ji presadili jetra, ledvice in trebušno slinavko.
Imate mejno osebnostno motnjo?
Mejna osebnostna motnja ni bolezen, je pa stanje, ki močno vpliva na življenje posameznika, saj zaradi nje težko ohranja normalne odnose do partnerja, bližnjih in sebe. Prav zato je potrebno zdravljenje s psihoterapijo.
Ko je življenje vrtinec nenehnih vzponov in padcev
Imate težave pri vzpostavljanju odnosov tako na zasebni kot poslovni ravni, se počutite manjvredne in imate občutek, da je vaše življenje vrtinec vzponov in padcev? Potem imate morda mejno osebnostno motnjo. Več o tej motnji nam je povedala psihologinja dr. sci. Andreja Pšeničny.
Ne ve še, da jo čaka grozljiva prihodnost
Petletna Evie je danes sicer vesel in igriv otrok, a vendar se je rodila z redko motnjo, zaradi katere bo sčasoma izgubila sposobnost govorjenja in kmalu pri polni zavesti ostala ujeta v svoje telo.
V glavo so mu vstavili spužvo
67-letnega Toma so po polovici obraza mučile neznosne bolečine, ki so bile posledica pritiska na enega obraznih živcev. Zdravniki so mu bolečine odpravili tako, da so mu v glavo vstavili spužvo.
Danes ga ne bi prepoznali
Še do nedavnega je bila Chloe privlačen in postaven moški, danes pa je tako ljubka in simpatična, da nihče ne bi pomislil, da se ni rodila kot ženska. In vse samo zaradi enega čebeljega pika.
'Ne, nisem stradala!'
Fiona je bila nekoč tako koščena, da se na najstniških fotografijah skoraj ne prepozna. A vendar zdaj razume, zakaj so bili njeni bližnji zaskrbljeni zanjo – resnično je dajala vtis, da je anoreksična.
Otresimo se predsodkov o epilepsiji
Drugi ponedeljek v februarju sta Mednarodno strokovno združenje Liga proti epilepsiji in Mednarodni urad za epilepsijo razglasila za evropski dan epilepsije, ki je letos potekal že drugič, in sicer pod geslom Razbijmo predsodke o epilepsiji.
Zakaj teh sester nihče ne mara?
Čeprav je motnja izjemno redka, so se z njo rodile kar tri sestre iz Indije. Njihovo telo je tako od glave do peta prekrito z dlakami, zdravila, ki bi jim pomagalo zaživeti normalno, pa zaenkrat še ni.
Sestri s kačjo kožo
Sestri Emma in Stacey sta se rodili z redko genetsko okvaro, zaradi katere se jima koža obnavlja šestkrat hitreje kot ostalim ljudem, posledično pa se jima tudi vsakodnevno popolnoma olušči.
Zvezdniške bolezni, ki so to leto šokirale svet
Dokler ne zbolijo, se včasih niti ne zavedamo, da so tudi oni samo ljudje. Zvezdniki namreč – ki s svojimi težavami tudi najlažje dvignejo splošno zavest o bolezenskih stanjih, ki sicer pogosto ostajajo neznana ali nerazumljena.
Za svoj videz vsak dan tvega življenje
Čeprav je po prejšnjem povečanju svojih prsi zaradi nevarne okužbe skoraj umrla, po njenih besedah brez vsadkov ni mogla živeti. Prsi si je spet pretirano povečala.
Ashtonov dvojček se je rodil s hudo boleznijo
Mnogi zanj sploh še niso slišali, a Michael Kutcher je brat dvojček slavnega igralca Ashtona. Rodil se je s cerebralno paralizo, motnjo, pri kateri imajo prizadeti poškodovane centre v možganih, ki nadzorujejo gibanje.
Napovedali so ji samo nekaj mesecev življenja
Kljub temu da so singapurski deklici Ng zdravniki ob rojstvu napovedali le nekaj mesecev življenja, pa je ta letos dopolnila dvajset let. Se sprašujete, kako je to možno? Kot sama pravi, z voljo in ljubeznijo do življenja.
Štiriletnika do smrti zastrupljajo lastni možgani
Štiriletni Morgan ne more ne hoditi in ne govoriti, zdravniki pa menijo, da verjetno ne bo dočakal svojega 10. rojstnega dne. Trpi namreč za redko motnjo, pri kateri mu možgani zastrupljajo telo.
Darja Nagode, hipoterapevtka in terapevtka razvojno-nevrološke obravnave
Darja Nagode je nevrofizioterapevtka, ki izvaja individualno razvojno-nevrološko obravnavo otroka (učenje pravilnih vzorcev gibanja) ter individualno učenje njegovih staršev za pravilno negovanje in sodelovanje z njim.
Tik pred poroko sta izvedela, da sta brat in sestra
Moški in ženska, ki sta se po petih letih odločila skleniti zvezo s poroko, sta nekaj dni pred poroko izvedela, da sta brat in sestra. Ne samo to, ženska bo naslednji mesec rodila njunega otroka.
10-letnik tehta kar 155 kilogramov!
Le Le obiskuje terapije v drugem nadstropju bolnišnice. Že sama pot do ordinacije je zanj izziv, saj je po nekaj stopnicah že tako zadihan, zasopel in preznojen, da se mora vmes usesti in si odpočiti.
Želela je imeti telo 14-letnice
Nekoč slavna in uspešna manekenka Jaime King je danes igralka. Razkrila pa je, kako je njeno delo spremenilo njen odnos do svojega telesa, zaradi česar se z motnjo hranjenja bori še danes.
V katero skupino 'tečnob' spadate?
S predmenstrualnim sindromom se po grobih ocenah spopada kar 80 odstotkov žensk. Nekatere prizadene bolj, druge manj. Preverite, v katero skupino PMS spadate in kako lahko omilite simptome.
Zaradi hormonske motnje je ostala otrok
17-letni Poppy bo zakon kmalu dovolil voziti avto, se redno zaposliti ali se poročiti, toda najstnica zaradi redke hormonske motnje še vedno razmišlja na ravni desetletnice, tako pa je tudi videti.
Če zadrema, lahko umre!
24-letna Emma ne sme nikoli zadremati na vlaku ali svoji delovni mizi, saj zaradi redke bolezni med spanjem preneha dihati, zato lahko zaspi samo s posebno masko in monitorjem dihanja.
Če ga objamete, lahko umre!
Pogumen šestletnik ima redko dedno genetsko motnjo, zaradi katere njegovo telo že ob najmanjšemu dotiku prekrijejo boleči rdeči izpuščaji; topli objemi pa ga lahko celo ubijejo.
