okolica
Ljubljančanka razkrila svojo pretresljivo zgodbo
Lasulje in lasni nadomestki bolnikom s popolnim ali le delnim izpadom las vračajo samozavest in jim omogočajo, da se normalno vključijo v družbo. Kako zelo kruta je lahko okolica do ljudi, ki so plešasti, nam je razkrila 44-letna Ljubljančanka.
Nekdanja misica Sara Savnik izgubila sluh zaradi petarde
Nekdanja Miss Universe Sara Savnik je pri komaj petnajstih letih izgubila sluh, potem ko je nekdo proti njej vrgel petardo. Čeprav je od usodnega dne že 13 let, se dogodka spominja, kot bi se zgodil včeraj. ''Občutek je bil grozljiv. Ne znam opisati. Grozno je, ko v sekundi ne slišiš ničesar več. Slika je, zvoka ni,'' pripoveduje danes 28-letna Sara iz Ajdovščine.
Stanka po bolezni živi celo bolj polno kot prej
Pisalo se je leto 2004 in Stanka Kuplenk je imela 44 let, ko je prišla diagnoza. Rak dojk. In bil je šok. "Toda potem nekako sprejmeš in greš naprej. Nekje po letu in pol me je pa res sesulo,” odkrito opisuje, kako je pristala v hudi depresiji. Vendar pa danes – 14 let po diagnozi – s svojo zgodbo želi povedati, da je tako rak kot depresijo mogoče premagati ter naprej živeti kakovostno in celo bolj polno.
15-letnica je ignorirala nevaren simptom
Bilo je pred tremi leti, leta 2015. Caly Bevier se je s svojo družino ravno vrnila s počitnic na Floridi. Toda ni se počutila prav nič dobro. Bila je napihnjena, počutila se je slabo, bruhala je. Toda pred tem je kar eno leto ignorirala še en nevaren simptom.
Ljudje so presenečeni, ko izvedo, kaj dela
Ko 20-letno Sydney Mesher ljudje povprašajo, kaj v življenju počne, so veliko krat presenečeni, ko slišijo, da je plesalka. Rodila se je brez dela leve roke, toda to je ni zaustavilo, da ne bi poskušala uresničiti sanj.
Ko doživiš kap pri dvajsetih ...
Angležinja Luna Jarvis je stara komaj 20 let. Je študentka in zelo kreativno in energično dekle. Februarja letos pa se ji je žal pripetilo nekaj, kar si nikoli ne bi mislila, da se ji lahko zgodi. Zadela jo je možganska kap. Pri mladih je ta sicer redka, a treba je vedeti, da se lahko zgodi.
Včasih so se iz nje norčevali, danes …
Laura Hawkes ve, kako hudo je, če te okolica sodi po tvojem videzu. Rodila se je z razcepljeno ustnico ter nebom, kar se imenuje tudi začja ustnica in volčje žrelo. Ko je bila otrok ji je bilo težko razumeti, zakaj je ne morejo ljudje enostavno sprejeti, četudi je videti malo drugače.
Miha kljub slepoti živi polno življenje
Miha Srebrnjak je mlad moški, ki je bil od rojstva slaboviden. Pri trinajstih je popolnoma oslepel. Kljub temu pa na življenje gleda pozitivno in s pomočjo prijateljev, družine ter psa vodiča Danteja vsakodnevo rešuje izzive.
Pogosto prepozno odkrita bolezen se lahko konča z amputacijo
Periferna arterijska bolezen pomeni zamašitev žile v udih, najpogosteje v nogah. Ima jo kar vsak šesti Slovenec, starejši od 55 let. A kar 70 odstotkov bolnikov se je zave prepozno. Bolezen namreč tiho napreduje in lahko dolgo ne povzroča težav. Zapleti pa so zelo resni. Tudi amputacija.
Končno se ima rada takšna, kot je
18-letna Angležinja Alice Weekes je prve znake luskavice dobila, ko je bila stara 11 let. Pojavili so se na lasišču ter se počasi razširili na celo telo. V tem občutljivem obdobju najstništva se je bilo s tem težko sprijazniti.
'Kljub temu da se ti je svet obrnil na glavo, ga lahko počasi obrneš nazaj in živiš naprej'
Danes 39-leten Boris Plantan je bil v osmem razredu osnovne šole, ko je izvedel, da ima tumor v možganih. Do takrat je bil zagret igralec ragbija. Fant, ki je cele dneve preživel na igrišču, a bil kljub temu odličnjak. Naenkrat pa se je marsikaj spremenilo.
Ko se naenkrat pojavijo rdeči madeži, ki se luščijo in srbijo ...
V Sloveniji imajo luskavico ali psoriazo dva do trije odstotki prebivalstva. Največ – kar 80 odstotkov, jih ima luskavico v plakih, ko deli kože postanejo pordeli, se luščijo in srbijo. Čeprav so bolezenski znaki na koži najopaznejši, pa niso edini. Luskavica namreč ni samo kožna bolezen – je avtoimunska. Bolnik se z njo spopada do konca življenja. A z najnovejšimi biološkimi zdravili jo je zadnja leta mogoče obvladovati še posebej uspešno.
Ema iz Ljubljane: ''Pred enim letom sem se znova rodila''
Težko si je predstavljati, da se nekega dne zbudite in vas okolica ne razume več, da se morate na novo naučiti govoriti, hoditi, umivati zobe. 25-letno Emo je januarja lani zadela možganska kap. Z neomajno voljo pa je v enem letu premagala že skoraj vse ovire na poti okrevanja.
'Na začetku sem bila samo previdna pri hrani'
'Nisem si hrane naložila na krožnik še enkrat, odrekla sem se vsem sladkim in nezdravim živilom," pripoveduje danes 18-letna Kanadčanka. "Čez nekaj mesecev nisem več mogla normalno jesti." Padla je v kremplje anoreksije, a se uspela rešiti.
'Vsakega vprašajo, zakaj strmi vanjo. Saj ni nezemljanka, mu povedo!'
Dveletna Kimberly ima srečo, da ima tri zaščitniške starejše brate, ki jo imajo zelo radi. Do drugačnosti se marsikdaj okolica odzove z obnašanjem, zaradi katerega se tarča počuti neprijetno. A trije bratje vsakega, ki strmi v njihovo sestro, vprašajo, zakaj to počne. In dodajo: "Saj ni nezemljanka!"
Med krutimi opazkami neznancev tudi: 'Mar ni treba biti lep, da bi delal tukaj'
Kot bi ne bilo dovolj, da preglavice nekomu povzroča kronična vnetna kožna bolezen. Marsikdaj se še okolica odzove tako, da povzroči še hujšo stisko. Pri luskavici je to povsem nepotrebno, saj to ni bolezen, ki bi se je lahko nalezli. Zato ni razloga za neprijazne pripombe.
Prej se je teh fotografij sramovala - sedaj jih deli na spletu
Nekoč bi 29-letnica te fotografije delila le s težkim srcem. A ugotovila je, da mora svojo bolezen sprejeti. Prav tako pa danes ve, da ji bo v življenju lažje, če bo njena okolica razumela, da stanje njene kože nikogar ne ogroža.
Vseeno ji je, če strmijo vanjo! Nadela si bo bikini
Ni ji mar, če ima stomo in nosi na trebuhu vrečko. Vseeno uživa v nakupovanju kopalk in se veseli poletja in plaže. 23-letnica ni dovolila, da bi ji bolezen uničila ljubezen do morja in sonca. Naprej uživa v življenju in si ne povzroča nepotrebnih skrbi.
Celo življenje jo že trpinčijo – a maja se bo vse spremenilo!
Mlada mamica dveh deklic že celo življenje prenaša zlobne opazke in nerazumevanje okolice. Ko gre po starejšo hčerko v šolo, se boji pokazati, da je z njo v sorodu, da ne bi trpinčenja zaradi drugačnosti prenašala še ona. A maja se bo na srečo vse spremenilo.
Nabiranje kilogramov je bilo znak nevarne bolezni!
Okolica ji je prigovarjala, naj vendar nekaj naredi, da bo imela bolj zdravo postavo. Naj se neha prenajedati. Naj se začne gibati. A izkazalo se je, da je bilo nabiranje odvečne teže v resnici znak nevarne bolezni.
Nočejo ji pomagati!
24 let ima komaj. A pravi, da ima občutek, da se je njeno življenje končalo – še preden se je sploh začelo. Pred 10 leti je njena desna noga postala dvakrat večja od leve. Pomagala bi ji liposukcija. A ker je noga ne ogroža, ji zdravstvo noče plačati operacije.
To fotografijo je objavila, ker je ni več sram!
"Koliko časa sem se po vsakem obroku silila k bruhanju," pove 32-letna Constance Hall, ki je prebolela bulimijo. Da bi pokazala, da ji to pomeni mnogo več od tega, da bi izgledala popolno, pa je na Facebooku objavila fotografijo, ki razkriva njen trebuh.
Nekoč so se ji smejali – zdaj pa ji zavidajo
Danes 25-letna Conner Rensch se je s preveč kilogrami borila skoraj celo življenje. "Pretežka sem bila že kot 6-letnica," pravi. Močno jo je prizadelo, da je bila okolica zaradi tega pogosto zelo kruta do nje.
Doživela je še maturantski ples in tiho preminila
Ko je junija 2011 Leah Wilby preminila malo po svojem maturantskem plesu, so bili vsi šokirani. Družina je do zadnjega skrivala bolezen, da bi 16-letna Angležinja lahko normalno živela, čeprav je vedela, da umira.
Nenavadna bolezen 23-letnici ni vzela volje do življenja
23-letna Andrea lahko zapusti dom le, ko se spusti noč. Kar se spomni, je njeno življenje povsem drugačno od običajnega. Nikoli ni hodila v šolo, živi za zagrnjenimi zavesami in zatemnjenimi okni. A ni dopustila, da bi jo to potrlo.
Bodo pomagali ničesar krivi deklici?
Mala Avstralka je vesela in povsem normalna sedemmesečna deklica. Od vrstnikov jo loči le, da se je rodila z materinim znamenjem, ki prekriva velik del obraza. Starša pravita, da je zanje popolna, kakršna je. A bojijo se, da bi jo zaradi tega lahko okolica stigmatizirala. In odločila sta se, da tega ne bosta dopustila.
Mati se boji, kaj se bo še zgodilo
21-mesečni Ollie se je rodil z lobanjo, ki ima luknjo, tako da njegovi možgani pritiskajo na njegov nosek. Gre za redko prirojeno motnjo, zaradi katere se njegova mama boji, kaj vse se mu lahko v življenju še zgodi. Ljudje so že sedaj pogosto zlobni.
Kako premagati osamljenost v decembrskem času?
December je čudovit mesec, poln radosti, družinskih praznovanj, dobre hrane, objemov in poljubov. A za številne tudi mesec, ko se na dan prikradejo občutki osamljenosti. Včasih, četudi smo obkroženi s številnimi družinskimi člani. Kako premagati občutke osamljenosti in zakaj do osamljenosti pride, nam je razkrila specialistka zakonske in družinske terapije Anja Kovačič.
To se zgodi, če med nosečnostjo pijete alkohol ...
Na svetu živi na milijone oseb s fetalnimi alkoholnimi motnjami, katerih kakovost življenja je slabša zato, ker so njihove matere v nosečnosti pile alkohol. Alkohol namreč škodljivo vpliva na razvoj zarodka oziroma ploda in povzroča nepopravljive, trajne poškodbe pri še nerojenem otroku. Preverite, katere.
Ponosno pokazala svoje telo po mastektomiji
39-letnica, ki je preživela raka na dojkah, na fotografiji ponosno pokaže svoje telo takšno, kot je. Pomembno je namreč, da je zdravo. Ne pa, ali ustreza idealom, ki jih vse prepogosto narekuje svet.
