redko
Po ločitvi vsak dan lepša ...
Da je šport najboljše zdravilo za zlomljeno srce, dobro ve Elin Nordegren, nekdanja žena enega najboljših golfistov na svetu Tigerja Woodsa. Svojo dih jemajočo postavo je Elin razkrila na počitnicah na Bahamih.
Čeprav drugačna, je bila zanjo sanjska ...
Ko se je Američanka Jessica Cox rodila brez rok, so imeli zdravniki le malo upanja, da bo lahko živela neodvisno življenje. A danes jasno kaže vsemu svetu, da to zanjo ni niti najmanjši problem.
Devet stvari, ki jih o sanjah zagotovo niste vedeli
Sanje so še precej nepojasnjen pojav, s katerim se mnogi strokovnjaki podrobno ukvarjajo in skušajo opraviti čim več raziskav, da bi jim prišli do dna. A nekaj zanimivih podatkov o sanjah in spanju je že znanih.
Kaj je bronhiolitis in kako ukrepati?
Iz UKC Ljubljana so v teh dneh sporočili, da se je povečalo število sprejemov dojenčkov in majhnih otrok do drugega leta starosti z diagnozo akutni bronhiolotis. V dveh tednih sta zaradi zapleta pri tem virusnem obolenju spodnjih dihal umrla že dva malčka.
Čas je za čiščenje organizma
Med prazničnimi dnevi se je le redko komu uspelo odpovedati mastni hrani, alkoholu in slaščicam, ki so bile na dosegu roke. Po koncu tega hedonističnega obdobja je čas za čiščenje organizma.
Kako preprosto je izgubila 60 kilogramov!
Dokler ni spoznala, da njeno hčer zaradi njene teže dražijo, se je odvečnih kilogramov sicer sramovala, vendar je z njimi lahko živela. Nato ji je preostala le še popolna sprememba.
Na srečo se še vedno dogajajo čudeži!
Šele nekaj tednov star Danny Davies je imel motnjo na srcu, ki bi ga skoraj stala življenja, če ne bi profesionalni fotograf na fotografijah opazil nenavadnih madežev na koži. Če se to ne bi zgodilo, bi malček v nekaj dneh nepričakovano umrl.
Poglejte si operacijo, ki mu je spremenila življenje
Mladi očka 33-letni Niko Žitnik očala nosi že dolga leta, saj se na leče nikoli ni privadil. Motijo ga pri športu in pri igri s 3-letno hčerko. Prav zato se je nagrade laserske operacije izjemno razveselil. Poglejte si, kako je potekala operacija.
Ob objemu je hčerki polomila 12 kosti
Veliko Britanijo je pretresla boleča izpoved 29-letne mamice Charmine Cowan, ki se lahko komajda še dotakne svojih novorojenih hčera. Ubožici imata namreč redko bolezen lomljivih kosti, ki jima lahko počijo že ob najmanjšem dotiku.
FOTO: Ste vedeli, kako so videti od blizu?
Splet so preplavile fotografije ameriškega amaterskega fotografa Surena Manvelyana, ki mu je uspelo ovekovečiti fascinantno strukturo človeškega očesa. Ali ste vedeli, kako so naše oči v resnici videti od blizu?
Tako nenavadne družine še niste videli ...
Mohamed Latif Khatana in njegova žena Salima sta se dolgo obremenjevala s svojimi prirojenimi hibami, ki so grdo zaznamovale njuno življenje, a se je to pred kratkim vendarle obrnilo na bolje. V novembru sta namreč povila svojega prvega otroka, ki ni podedoval nobene njune grozljive telesne hibe.
Ob tem so obnemeli celo najboljši zdravniki
Po svetu je zakrožil grozljiv primer šele 5-letne Rosie Davis, ki se je morala že v tako zgodnji mladosti spoprijeti z nadvse grozljivo izkušnjo. Bi bili sami pripravljeni sprejeti tako hrabro odločitev?
5 najredkejših znamenj
Dermatologi so videli že najrazličnejše kožne spremembe, če ne pri svojih pacientih, pa v medicinski literaturi. Kljub vsemu pa jih nekateri primeri še vedno šokirajo. Predstavljamo vam pet najredkejših znamenj.
Zaradi preveč orgazmov storila samomor
Tragična zgodba Američanke Gretchen Molannen, ki je storila samomor zaradi svoje spolne motnje, pri kateri je vsak dan doživela več kot 50 orgazmov, kaže na to, kako izčrpavajoča je ta bolezen.
Ne boste verjeli, kaj razkrivajo bližnji posnetki
Potem ko se je na podlagi številnih fotografij že dolgo šušljalo, da naj bi se priljubljena igralka Emma Stone spopadala s precej problematično kožo, je 24-letnica to zdaj tudi sama potrdila. Poglejte, kaj je razkril bližnji posnetek.
Prepovedali so ji objavo te fotografije
Heather Walker je bila zgrožena, ko je ugotovila, da so ji s Facebooka odstranili fotografijo njenega otroka, ki se je rodil z redko motnjo, saj so ocenili, da ni primerna za objavo. Kot pravi, ima tudi ona pravico, da s prijatelji in družino deli fotografije otroka, ki je "čudovita božja kreacija" tako kot drugi otroci.
Kako se bo razvajala naša nagrajenka?
Saša Kočar je s sodelovanjem v nagradni igri Donat Mg, v kateri nam je razkrila, kako ji ta pomaga pri številnih težavah z neurejeno prebavo, osvojila tudi glavno nagrado, ki ji jo mnogi še kako zavidamo. Poglejte, kako se bo razvajala naša nagrajenka.
Veste, kaj v resnici jeste v restavracijah?
V restavraciji je, za razliko od tistega, kar imate ali pripravite doma, vse desetkrat bolj vprašljivo tako glede energijske vrednosti kot higiene, so besede Adama Robertsona, avtorja knjige Skrivnosti najboljših kuharjev. Z upoštevanjem nekaterih nasvetov pa si lahko vseeno brez strahu privoščite dobro in zdravo večerjo v vaši najljubši restavraciji.
Ko mati narava šokira: še ne dve leti stara in že 'noseča'
Kitajska deklica Kang Mengru je, čeprav je šele dobro začela živeti, že veliko preživela. Potem ko je bila kot dojenček zavržena sredi polja, so dobro leto dni pozneje zdravniki njenim krušnim staršem sporočili šokantno novico: "Vaša deklica v trebuhu nosi svojega brata."
Ne boste verjeli, kaj ga ohranja pri življenju ...
Danes 3-letni Liam Dalgran se že vse od rojstva hrabro bori za svoje življenje. Potem ko je zbolel za redko srčno boleznijo, zaradi katere je njegovo srce naraslo na velikost nogometne žoge, ga namreč szdaj pri življenju ohraja del srca prašiča, ki je nadomestil njegovo oslabljeno aortno zaklopko.
Ne verjemite fotografiji, ker videz vara ...
Lizzie Velasquez iz Teksasa se je rodila brez maščobnega tkiva in ima redko genetsko motnjo, zaradi katere je njeno telo nezmožno shranjevati oziroma proizvajati maščobo. Čeprav se prehranjuje na vsakih petnajst minut z visokoenergijsko hrano, tehta le 25 kilogramov.
Spoznajte 'čudežna mini' dvojčka
Archie in Harley iz Anglije sta prezgodaj rojena dvojčka, saj ju je njuna mama Hayley Kennedy rodila v 23. tednu. Ob rojstvu sta 'mini' dvojčka tehtala le nekaj gramov in bila manjša od človeške dlani.
Ne boste verjeli, kaj je živelo v njenem očesu ...
Zaradi nekaj neodgovornih lastnikov živali, ki niso počistili za svojimi ljubljenci v naravi, se je morala danes 34-letna Britanka Nadine Nash spopasti z grozljivimi zdravstvenimi posledicami, ki jih ni več moglo odpraviti niti agresivno zdravljenje. Zaradi neznosnih bolečin po redki, a nadvse nevarni okužbi, je letos ostala brez enega očesa.
Bi bili pripravljeni storiti kaj takega?
Tako kot vsi ljubeči starši je tudi Cahrlotte Rogers uspelo dokazati, da na tem svetu preprosto ni stvari, ki je ne bi bila pripravljena narediti v dobrobit svojega otroka. Preberite si zgodbo, ki je ogrela srca številnih Britancev.
Si predstavljate, da bi se kaj takšnega zgodilo vam?
Velika Britanija je doživela nov čudež v medicini, potem ko je po šestih letih boja za preživetje danes 11-letni Callum Murray vendarle spet zaživel bolj običajno življenje. Potem ko so ga že hoteli poslati v hospic, je deček prestal kar 30 nevarnih operacij in s svojo voljo dosegel skorajda nemogoče.
Bulica je najprej ni skrbela, dokler ...
Majhna skrivnostna pika na glavi, ki je pozneje zrasla do velikosti žogice za golf, je razkrila, da je mlado dekle postalo žrtev izjemno redke oblike raka. Na svetu je namreč ugotovljenih le 30 takšnih primerov tovrstne bolezni.
Ji bodo lahko pomagali?
Iz Amerike prihaja zgodba o mali Katie, ki se je rodila z redko genetsko motnjo, zaradi katere ima močno povečana lička. Njeni starši so sprejeli, kar jim je 'podaril bog', kirurgi s Floride pa deklici obljubljajo novo življenje.
Srce parajoča usoda dečka ganila zdravnike ...
Deček Šjao Meng iz Kitajske se je rodil z redko gensko motnjo, zaradi katere je v življenju prikrajšan za stvari, ki so sovrstnikom samoumevne. Upanje, da se bo njegovo življenje spremenilo, so ponudili dobri ljudje in otroška bolnišnica.
Kako se Simon spopada s smrtno nevarno boleznijo?
Pogovarjali smo se s Simonom Petrovčičem z Vrhnike, ki nam je zaupal, kako se spopada z redko boleznijo, o kateri je v Sloveniji med ljudmi le malo znanega. Spregovoril je tudi o trenutkih, ko je bil v smrtni nevarnosti.
Preživela neverjetno in osupnila celo kirurge!
Audrina Cardenas se je rodila pet tednov prezgodaj s srcem zunaj svojega telesa. Gre za redko in izjemno nevarno prirojeno bolezen, ki se zgodi le v osmih primerih na milijon rojstev, kar 90 odstotkov dojenčkov pa je mrtvorojenih ali umrejo v treh dneh po rojstvu.
