učitelji
Mislila je, da ne bo dočakala maturantskega plesa
Najstnica, ki trpi za rakom, je mislila, da ne bo dosegla svojih sanj in dočakala maturantskega plesa. Le nekaj mesecev pred plesom je namreč izvedela, da trpi za neozdravljivim rakom in da ji ni ostalo več veliko časa.
Osupljivo lepa študentka posnela porno posnetek in si sodila
19-letna študentka si je sodila s strelom v glavo, po tem ko je posnela amaterski porno posnetek in so jo nekdanji sošolci neusmiljeno nadlegovali.
Na kaj lahko kaže srbeče lasišče?
Najpogostejši znak ušivosti je srbeče lasišče in posledično praskanje. Ušivost se pogosto pojavi pri otrocih v vrtcu ali v šoli, ko se uši prenašajo pri neposrednem stiku oziroma pri stikanju glav. Preverite, kako se uši učinkovito znebiti.
Grozljiva smrt priljubljene 15-letnice
Britanka Olivia Glennie je bila izjemno priljubljeno dekle s kopico prijateljev in družino, ki jo je ljubila. Kljub temu pa se je 15-letnica odločila, da si vzame življenje.
Bo lahko oprostila svojim vrstnikom?
18-letna najstnica Hunter Steinitz trpi za redko kožno boleznijo harlekinska ihtioza, zaradi katere se številni ob pogledu nanjo zdrznejo in mislijo,da je bila žrtev opeklin ali da trpi za nalezljivo boleznijo. Kot pravi, pa je pri bolezni najhujše posmehovanje in reakcija ljudi nanjo. S težkim srcem se še vedno spominja predvsem svojega odraščanja.
Grozljivo diagnozo skrivala vse do smrti
15-letna Britanka Leah Wilby je pri osmih letih prestala težko zdravljenje tumorja živčevja, ki se je sprva izkazalo za uspešno. A rak se je ponovil in zdravniki so ji povedali, da je tokrat neozdravljiv. Pogumna deklica se je odločila, da svoje skrivnosti ne bo delila z nikomer.
"Nočem ga ..." je dejal, ko si je želel odrezati penis
Obupan mlad fant transseksualec je staršem že od svojega drugega leta govoril, da je deklica. Čeprav so si starši dolgo prizadevali, da bi se Danann, ki se je rodil kot fantek, sprijaznil s svojo identiteto, si je pri svojih štirih letih skušal odrezati svojo moškost.
Nedolžna igra se je spreobrnila v pravi pekel ...
V tujih medijih je odjeknila tragična zgodba o devet let starem fantku iz Anglije, ki mu je noga med povsem nedolžno igro zdrsnila v nezaščiten kanal, poln strupenih kemikalij. Posledice so bile grozljive.
Srce parajoča usoda dečka ganila zdravnike ...
Deček Šjao Meng iz Kitajske se je rodil z redko gensko motnjo, zaradi katere je v življenju prikrajšan za stvari, ki so sovrstnikom samoumevne. Upanje, da se bo njegovo življenje spremenilo, so ponudili dobri ljudje in otroška bolnišnica.
''Imava anoreksično hčer, kaj naj narediva?''
Obupana starša, kot sta se podpisala bralca naše spletne strani, sta strokovnjakinjo za motnje hranjenja sociologinjo mag. Dragico Marto Sternad prosila za pomoč. Njuna 15-letna hči namreč trpi za anoreksijo.
V katerih poklicih spijejo največ kave?
Znano ameriško podjetje, ki proizvaja kavo, je opravilo raziskavo, pri čemer jih je zanimalo, v katerih poklicih ljudje spijejo največ kave. Prišli so do zanimivih rezultatov.
Malček presenetil celo zdravnike
Starši malega Lucasa so bili presrečni, ko se je izkazalo, da so se zdravniki zmotili, ko so rekli, da malček nikoli ne bo mogel videti ničesar.
11-letnica je srečna, da je drugačna
Supatra Sasuphan iz Tajske se je rodila s sindromom volkodlaka. Čeprav je zaradi genetske okvare v celoti prekrita z dlakami, pa je s svojim videzom zadovoljna. Osrečuje jo namreč, da je drugačna.
V šoli se je nepričakovano zgrudila in kmalu za tem umrla
11-letna šolarka se je sredi šolske ure nenadoma zgrudila. Pred tem ni bila bolna, zato so bili tako njeni bližnji kot tudi njeni sošolci in učitelji popolnoma šokirani, ko so jim povedali, da je preminila.
Godinov štipendist v UKC Ljubljana
Na ljubljanskem kliničnem oddelku za plastično, rekonstrukcijsko, estetsko kirurgijo in opekline so včeraj gostili prof. dr. Samirja Mardinija, prejemnika najprestižnejše nagrade na področju rekonstrukcijske kirurgije, ki ime nosi po slovenskem zdravniku.
Angelca Likovič spregovorila o zahrbtni bolezni
Sladkorna bolezen je tiha in zahrbtna, saj ne boli in počasi ter neopazno napreduje. Z njo se je pred mnogimi leti srečala tudi Angelca Likovič, ki pa bolezen več kot uspešno nadzoruje.
Prim. mag. Tanja Gržetić - Romčević, dr. med.
Pulmologinja, ki se med drugim ukvarja tudi s speleoterapijo – rehabilitacijo kroničnih pljučnih bolnikov v posebnih klimatskih pogojih. Bolniki se v času rehabilitacije zadržujejo v podzemni kraški jami.
8-letnica, ki mora živeti na hladnem
8-letna deklica se je rodila z redko motnjo, za katero trpi zgolj 30 ljudi na svetu. Ker njene žleze znojnice ne delujejo pravilno, mora biti ves čas na hladnem, v nasprotnem primeru pa lahko umre.
Ker se ne znoji, lahko umre
12-letni Hu Fengyi boleha za redko boleznijo, zaradi katere se ne znoji, zato se njegovo telo ne hladi in Huju nenehno grozi nenadna smrt zaradi pregretja. Poleg tega deček ne čuti bolečine, kar je zanj še dodatna nevarnost.
Kljub downovemu sindromu diplomirala
V Palermu je diplomirala prva oseba z downovim sindromom v Italiji. 26-letno dekle je diplomiralo iz književnosti in s tem uresničilo svoje največje sanje – postalo bo lahko učiteljica!
Kaj je vzrok za njene krvave solze?
Ko je brazilski najstnici Deborah Oliveira dos Santos težko, poskuša zadržati solze, saj namesto slane tekočine, joče kri. Čeprav se je sama na to že privadila, pa s svojimi krvavimi solzami prestraši številne ljudi okrog sebe, zaradi česar se je sošolci izogibajo. In kaj je vzrok zanje?
Dvojčici pri 11 letih sklenili smrtonosni pakt
Maria in Katy sta bili stari komaj 11 let, ko sta se dogovorili, da se lotita hujšanja. Skrbno sta beležili, kaj sta pojedli in koliko sta telovadili. A stvari so jima ušle izpod nadzora – izstradali sta se do kosti in po več kot 20 letih sta še vedno anoreksični.
Nick Vujičić: Brez rok in nog, a z neomajno voljo
Nick Vujičić se je rodil brez nog in rok, a to ga ni ustavilo. Danes potuje po svetu in s svojo neverjetno življenjsko zgodbo ter neomajno voljo do življenja spodbuja milijone ljudi in jim daje upanje. Ta teden se mudi v Sloveniji in Nicka smo imeli priložnost spoznati tudi mi.
Najstnica lahko zaradi nesrečne ljubezni umre
14-letna Chloe boleha za sindromom dolge QT dobe, kar pomeni, da lahko njen srčni ritem zmoti že najmanjši stres, posledično se ji lahko srce celo povsem ustavi. Zato mora biti zelo previdna – ne sme ponočevati s prijatelji, se ukvarjati s športom, celo zaljubljenost je lahko tvegana.
Postavite se po robu jesenskim obolenjem!
V teh hladnih dneh so spet na pohodu številna virusna in bakterijska obolenja. Kako si okrepiti imunski sistem in se jim izogniti ter kako ravnati, če vendarle zbolimo, smo povprašali zdravnico družinske medicine Neno Kopčavar Guček, dr. med.
VIDEO: Pomagajte otroku, da premaga težave z učenjem
Če ima otrok slabe ocene, še ne pomeni, da je len in mu je vseeno za šolo. Morda se preprosto ne zna ali ne more učiti. Kaj vse so lahko vzroki za težave z učenjem in kako otroku pomagati, smo povprašali psihologinjo Matejo Hudoklin.
'Sprejel sem svoj izmaličen obraz!'
26-letni Jono boleha za redko gensko boleznijo, zaradi katere se mu kosti obraza niso dokončno razvile. Tako pravzaprav nima ličnic, oči ima povešene, slabo sliši. Čeprav je kot otrok težko sprejemal svojo drugačnost, ga danes drugačen videz ne moti več.
15-letnica se je izstradala do smrti
Po predlanskih božično-novoletnih praznikih se je takrat 15-letna Anna pridružila mami na dieti, saj je bila prepričana, da mora izgubiti nekaj kilogramov. A hujšanje jo je obsedlo. Začela je načrtno stradati in čez več kot leto dni je zaradi hude anoreksije umrla.
Triletnik padel v kad z vrelo vodo
Kieran se je pri treh letih prekucnil v kad, napolnjeno z vrelo vodo. Opekline so prekrivale kar 60 odstotkov njegovega telesa, njegovo stanje pa ni bilo nič kaj obetajoče, saj se mu je srce ustavilo kar trikrat.
11-letni starček odhaja v novo šolo
11-letni Harry, ki boleha za redko gensko boleznijo, zaradi katere se stara petkrat hitreje kot drugi, bo zakorakal v novo šolo. To pa bo za dečka velik izziv – ne le zato, ker je videti kot starec, temveč tudi zato, ker se lahko hitro poškoduje.
